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21世紀のバイオテクノロジー |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 21世紀の課題 |
| 2.1. | 産業活動の活発化と人口増加 |
| 2.2. | 四つの課題 |
| 2.3. | 化学反応と生物反応 |
| 2.4. | バイオテクノロジーが進みつつある現状 |
| 3. | 地球の歴史と生物進化 |
| 3.1. | 地球の先住民は微生物 |
| 3.2. | 微生物の働き |
| 4. | 食糧問題 |
| 4.1. | 遺伝子組換え植物（モンサント社の戦略） |
| 4.2. | 遺伝子組換え植物の利点 |
| 4.3. | 遺伝子組換え作物の普及 |
| 5. | エネルギー問題 |
| 5.1. | 発電について |
| 5.2. | 農産廃棄物の再資源化 |
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| 5.3. | クリーンエネルギーH の生物生産 |
| 5.4. | 微生物による石油生産 |
| 6. | 環境問題 |
| 6.1. | バイオレメディエーション（Ｂｉｏｒｅｍｅｄｉａｔｉｏｎ） |
| 6.2. | バイオプリベンション（Ｂｉｏｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ） |
| 6.3. | 微生物による汚水処理、物質循環、難分解物の分解 |
| 7. | 医療（健康）問題 |
| 7.1. | 高齢化と医療 |
| 7.2. | ヒトゲノムプロジェクト |
| 7.3. | 変異の同定、変異遺伝子の検出 |
| 8. | ケミカルバイオロジー（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ）の勧め |
| 9. | 元気の出る研究法 |
| 10. | おわりに |
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バイオテクノロジー産業振興の国家戦略 |
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| 1. | 将来展望 |
| 2. | 日米の格差 |
| 2.1. | 日本の国際競争力の変遷 |
| 2.2. | 特許、知的基盤の比較 |
| 2.3. | 政府の戦略的取り組み |
| 3. | わが国政府の取り組み |
| 3.1. | これまでの経過 |
| 3.2. | 基本戦略 |
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| 3.3. | ミレニアムプロジェクト |
| 3.4. | 産業化のための環境整備 |
| 4. | 今後の課題 |
| 4.1. | ポスト・ゲノムシーケンス時代への対応 |
| 4.2. | 産業化にあたってのニーズ対応の視点 |
| 4.3. | 環境整備の推進 |
| 4.4. | 戦略の確実な実行 |
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微生物生産の将来を展望する |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 微生物を用いた物質生産 |
| 2.1. | 微生物生産の方法 |
| 2.2. | 微生物生産の応用分野 |
| 2.3. | 微生物生産の今後の展開 |
| 3. | スクリーニング |
| 3.1. | ラクトナーゼを用いたＤ−パントラクトンの光学分割法の開発 |
| 3.1.1. | スクリーニングとその結果 |
| 3.1.2. | カビによる加水分解 |
| 3.1.3. | 化学的分割法と酵素分割法 |
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| 3.1.4. | ラクトナーゼの諸性質 |
| 3.2. | 高度不飽和脂肪酸を含むユニークな油脂の発酵生産 |
| 3.2.1. | 高度不飽和脂肪酸を生産する微生物の探索 |
| 3.2.2. | 微生物由来の油の利用法 |
| 3.2.3. | 新分野への展開 |
| 4. | 補酵素再生工場 |
| 4.1. | 還元反応における補酵素の再生系 |
| 4.2. | ＡＴＰの再生系 |
| 5. | おわりに |
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バイオ技術による医薬品の開発 |
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| 1. | はじめに（(株) 林原生物化学研究所の紹介） |
| 2. | 抗がん剤・肝炎治療薬としてのインターフェロン |
| 2.1. | インターフェロンの開発経緯 |
| 2.2. | 主なサイトカイン |
| 2.3. | インターフェロンとは |
| 2.4. | ＩＦＮ−αのアミノ酸構造 |
| 2.5. | インターフェロンの多面的作用 |
| 2.6. | サイトカインの大量生産に係る培養技術 |
| 2.7. | ヒト天然型ＩＦＮ−αおよびヒト天然型ＴＮＦ−αの分離・精製スキーム |
| 2.8. | カラムクロマトグラフィーによるインターフェロンの精製 |
| 2.9. | ｉｎ ｖｉｖｏ細胞増殖法の特徴 |
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| 2.10. | ＢＡＬＬ−1由来のＩＦＮ−αの特徴 |
| 2.11. | 日本におけるヒトインターフェロン製剤の現状 |
| 2.12. | インターフェロンの臨床応用 |
| 2.13. | インターフェロン療法の今後の展望 |
| 3. | スギアレルゲンと多糖類プルランとの結合物（ＳＢＰ−プルラン）を用いたスギ花粉症治療薬の開発 |
| 3.1. | スギ花粉症 |
| 3.2. | スギアレルゲン |
| 3.3. |  型アレルギーの全体像 |
| 3.4. | 免疫システムにおける IL-18 の免疫調整作用 |
| 3.5. | ＳＢＰ−プルランの効果 |
| 4. | おわりに |
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医学・バイオテクノロジー素材として複合糖質は有望か？ |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 複合糖質研究の現状と問題点 |
| 2.1. | 糖鎖の生合成と生物学的機能 |
| 2.2. | 生理活性複合糖質の構築 |
| 2.3. | 糖鎖自動合成装置への挑戦 |
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| 2.4. | 蛍光エネルギー移動法を用いる糖転移反応の直接観測法 |
| 2.5. | 糖タンパク質の合成戦略 |
| 2.6. | 糖鎖工学と医薬品開発 |
| 3. | おわりに―未利用生物資源としての糖鎖 |
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酵素反応形塗料の開発〜漆をモデルとして〜 |
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| 1. | あなたは漆を知っていますか ？ |
| 2. | なぜ漆がモデルなのか ？ |
| 3. | どのようにして作るのか ？ |
| 3.1. | ヒイロタケラッカーゼの製造とその性質 |
| 3.2. | ウルシオール類似物の合成 |
| 3.3. | 第3成分としての化工デンプン |
| 3.4. | ヒイロタケラッカーゼとウルシオール類似物の反応 |
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| 3.5. | 基本処方と作成方法 |
| 4. | どのような膜か ？ |
| 4.1. | 動的粘弾性 |
| 4.2. | 膜の外観 |
| 5. | 最近の研究紹介（漆かぶれにヒントを得た第3成分） |
| 6. | これからは ？ |
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