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| 開催にあたって |
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| 開催にあたって ―21世紀のバイオミメティックス研究に向けて― |
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| 開催にあたって |
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生物学から人類への技術移転 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 生物系における孔 |
| 2.1. | 孔の役割 |
| 2.2. | ハリネズミのハリの孔 |
| 2.3. | 孔のモデル化‘トレーシングペーパーを用いて1’ |
| 2.4. | 木の孔 |
| 2.5. | バイオミメティックスとしての孔 |
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| 2.6. | 昆虫の孔 |
| 2.7. | 孔のモデル化‘トレーシングペーパーを用いて2’ |
| 3. | TRIZによるアイデアの移転 |
| 3.1. | TRIZとは |
| 3.2. | TRIZによる解決法 |
| 4. | おわりに |
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脳のカオスと情報処理 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 背景 |
| 3. | 海馬神経回路モデルの複雑な時空活動とカオス |
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| 4. | ラットの海馬と新皮質第1次体性感覚野で観測されたカオス |
| 5. | 脳の動的記憶モデルの紹介 |
| 6. | 海馬の確率共鳴と記憶想起：脳の情報処理機能の模倣の試み |
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化学および生物学における興奮波 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 興奮系における自己組織化 |
| 3. | 化学モデル系：BZ反応 |
| 4. | 伝播する興奮波 |
| 4.1. | 円環波 |
| 4.2. | ラセン型の波 |
| 5. | 波の伝播制御 |
| 5.1. | 電場による制御 |
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| 5.2. | 光照射による制御 |
| 6. | 生き物への応用 |
| 6.1. | 解糖系 |
| 6.2. | 粘菌 |
| 6.3. | カルシウム波 |
| 6.4. | 心臓組織 |
| 6.5. | 神経系組織中での伝播性の活性低下 |
| 7. | おわりに |
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骨の機能と再生 |
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| 3. | マイクロ波による骨肉腫治療と骨の保存再生 |
| 4. | 生体材料の応用による骨の再生 |
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バイオレオロジー〜人工血管開発を目指して〜 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | バイオレオロジーの研究対象分野 |
| 3. | 血液レオロジー |
| 3.1. | 非ニュートン粘性 |
| 3.2. | 赤血球のレオロジー |
| 3.2.1. | 赤血球の変形能 |
| 3.2.2. | 赤血球膜のレオロジー特性 |
| 4. | バイオレオロジーと人工血管 |
| 4.1. | 人工血管の問題点 |
| 4.1.1. | 内膜肥厚のメカニズム |
| 4.2. | 血管のレオロジー特性 |
| 4.2.1. | 血管のレオロジー測定 |
| 4.3. | 内皮細胞のレオロジー特性 |
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| 4.3.1. | 内皮細胞とズリ応力 |
| 4.3.2. | 内皮細胞の増殖性 |
| 4.3.3. | 流れと内皮細胞の機能 |
| 4.4. | 人工血管の抗血栓性のレオロジー的評価 |
| 4.5. | 人工材料を用いての測定例 |
| 4.6. | 生体材料を用いた人工血管 |
| 4.6.1. | コラーゲン |
| 4.6.2. | 内皮細胞、平滑筋細胞、線維芽細胞 |
| 5. | 血流停滞での赤血球が関与する血液凝固のメカニズム |
| 5.1. | 赤血球による凝固因子の活性化 |
| 5.2. | 赤血球濃度と凝固の関係 |
| 6. | おわりに |
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人工細胞、細胞モデルの構築 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 細胞の形状 |
| 3. | 細胞の基本特質 |
| 3.1. | 膜 |
| 3.2. | 膜の役割 |
| 3.3. | リポソーム |
| 3.4. | 融合 |
| 3.5. | 表裏反転 |
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| 4. | 細胞骨格の特質 |
| 4.1. | 2極性のリポソーム |
| 4.2. | 多極性リポソーム |
| 4.3. | アクチン線維の架橋様式 |
| 4.4. | 構成的方法 |
| 5. | 人工細胞 |
| 5.1. | タリン |
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インテリジェント表面による細胞シートの作製とその三次元組織構築 |
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| 1. | はじめに |
| 1.1. | 工学から生命医工学への流れ |
| 1.2. | 再生医療の歴史的意義 |
| 2. | 組織工学 |
| 2.1. | 足場を利用した組織工学 |
| 2.2. | 組織工学の応用例 |
| 2.3. | 第一世代から第二世代の組織工学へ |
| 2.4. | 次世代の組織工学としての細胞シート工学 |
| 3. | 温度応答性培養皿による細胞シートの作製 |
| 3.1. | インテリジェント培養床 |
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| 3.2. | 接着した細胞の脱着制御 |
| 3.3. | 細胞シートの剥離 |
| 3.4. | 細胞シートのマニピュレーション |
| 4. | 細胞シートの積層による三次元組織構造の再構築 |
| 4.1. | 再生皮膚 |
| 4.2. | 再生角膜・網膜 |
| 4.3. | 心筋組織 |
| 4.4. | 肝小葉 |
| 5. | まとめと展望 |
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生命科学の進歩と臓器置換の未来 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 日本の対応 |
| 3. | 生命倫理 |
| 4. | 遺伝子科学 |
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| 5. | クローン |
| 6. | 体外受精 |
| 7. | 人工臓器と臓器移植 |
| 8. | おわりに |
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バイオマイクロマシンを拓く化学IC |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 化学ICの提唱 |
| 2.1. | 小さくすることのメリット |
| 2.2. | 化学ICの基本材料 |
| 2.3. | マイクロ- TAS |
| 2.4. | 二次元加工の問題点 |
| 2.5. | 従来プロセスの問題点 |
| 2.6. | 研究開発のアプローチ |
| 2.7. | 基本コンセプト |
| 2.8. | コンセプトの重要性 |
| 2.9. | 化学ICのまとめ |
| 3. | マイクロ光造形法（IHプロセス） |
| 3.1. | 光造形法の基本原理とマイクロ化 |
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| 3.2. | IHプロセス |
| 3.3. | 作製構造例 |
| 3.4. | 三次元導波路への応用 |
| 3.5. | 内部硬化方式のマイクロ光造形法 |
| 3.6. | 動くマイクロ・ナノ構造 |
| 4. | 化学ICの開発 |
| 4.1. | 人工細胞デバイス |
| 4.2. | マイクロ化学インジェクタ |
| 4.3. | 化学ICチップファミリーの試作 |
| 4.4. | 三次元CADによる化学IC設計 |
| 5. | 医学・生命科学への展開 |
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人工生命システム |
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| 1. | はじめに |
| 1.1. | 人工生命の基本思想 |
| 1.2. | 進化システム研究の狙い |
| 1.3. | 進化と適応のメカニズム |
| 2. | 創発現象の実現方法 |
| 2.1. | 遺伝的アルゴリズム |
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| 2.2. | セルラーオートマトン（ライフゲーム） |
| 3. | ロボットの研究 |
| 4. | 進化するハードウエア |
| 4.1. | FPGA |
| 4.2. | ペットロボット |
| 5. | おわりに |
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パネルディスカッション |
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| 1. | はじめに |
| 2. | ウイルスレベルのバイオミメティックス |
| 3. | 化学IC・人工細胞デバイスの将来展望 |
| 4. | 人工細胞を目指して |
| 5. | 木材に関するバイオミメティックス |
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| 6. | パターンとバイオミメティックス |
| 7. | 21世紀のバイオミメティックスに必要な法則と原理 |
| 8. | 産業発展と社会倫理 |
| 9. | おわりに |
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| おわりに ―バイオミメティックス：基礎から実用への展開― |
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