| 第1章 | エネルギー資源原料の変化 |
| 1.1 | 世界のエネルギー動向 |
| 1.1.1 | 多様化するエネルギー資源 |
| 1.1.2 | 世界のエネルギー需要予測 |
| 1.1.3 | 日本のガソリン需要量とナフサ生産量 |
| 1.2 | 石油資源 |
| 1.2.1 | オイルピーク |
| 1.2.2 | 米国の石油の供給 |
| 1.3 | 石炭資源 |
| 1.3.1 | 世界の石炭資源 |
| 1.3.2 | 中国の石炭化学 |
| 1.4 | 天然ガス |
| 1.4.1 | シェールガス |
| 1.4.2 | シェールガスの世界の確認埋蔵量 |
| 1.4.3 | 世界の天然ガス資源 |
| 1.4.4 | メタンハイドレード |
| 1.5 | 再生可能エネルギー |
| 1.5.1 | 米国再生可能エネルギー見通し |
| 1.5.2 | 再生可能エネルギー価格 |
| 第2章 | シェールガス革命 |
| 2.1 | 米国のシェールガス |
| 2.2 | 天然ガス価格 |
| 2.3 | シェールガスの輸入 |
| 2.4 | 北米回帰 |
| 2.4.1 | メタノール |
| 2.4.2 | アンモニア |
| 2.5 | 天然ガス原料エチレン価格 |
| 2.6 | 米国のエチレンプラント |
| 2.6.1 | 新規エチレンプラント |
| 2.6.2 | 輸出されるエチレン誘導体 |
| 2.7 | 不足するプロピレン、ブタジエン、芳香族 |
| 2.7.1 | エタンクラッカーとナフサクラッカーとの違い |
| 2.7.2 | プロピレン、ブタジエン、芳香族の需給バランス |
| 第3章 | 中国のエチレンプラント |
| 第4章 | メタンの利用 |
| 4.1 | メタンケミストリー |
| 4.1.1 | CO2発生 |
| 4.1.2 | メタン原料化学品 |
| 4.2 | メタンの直接利用 |
| 4.3 | メタンの活性化 |
| 4.3.1 | メタンの活性化触媒 |
| 4.3.2 | 標準生成自由エネルギー |
| 4.3.3 | 標準生成熱 |
| 4.3.4 | メタンのベンゼン、ナフタレン平衡値 |
| 4.3.5 | メタンから芳香族の合成反応 |
| 4.4 | メタンから燃料油 |
| 4.5 | メタンからエタン、エチレン |
| 4.5.1 | メタンの脱水素二量化 |
| 4.5.2 | メタンの酸化二量化(OCM) |
| 4.5.2.1 | OCM触媒 |
| 4.5.2.2 | イラン石油研究所 |
| 4.5.2.3 | BHPプロセス |
| 4.5.2.4 | ナノファイバー触媒によるOCM |
| 4.5.2.5 | 電場中でのOCM |
| 4.5.2.6 | OCMパイロットプラント |
| 4.5.2.7 | 選択CO酸化による分離 |
| 4.6 | メタンからプロピレンの合成 |
| 4.6.1 | ハロゲン化メタン経由 |
| 4.6.2 | メタンのNO酸化によるメタノール |
| 4.6.3 | メタンとエチレンからプロピレン |
| 4.7 | メタンからベンゼンの合成 |
| 4.8 | メタンからエチレン、ベンゼン、ナフタレン |
| 4.9 | メタン酸化によるメタノールの合成 |
| 4.9.1 | メタンの直接酸化 |
| 4.9.2 | CuOx/Zeoliteによるメタン酸化 |
| 4.9.3 | メタンの硫酸酸化によるメタノール |
| 4.9.4 | メタンの過酸化水素酸化によるメタノール |
| 4.9.5 | メタンのN2O酸化によるメタノール |
| 4.9.6 | メタンのNO酸化によるメタノール合成 |
| 4.9.7 | メタンの硫酸酸化によるメタノールと酢酸 |
| 4.9.8 | 計算科学によるCu/AEIゼオライト |
| 4.10 | メタンから酢酸の合成 |
| 4.10.1 | メタン酸化による酢酸の合成 |
| 4.10.2 | メタンの硫酸酸化による酢酸の合成 |
| 4.10.3 | メタンの酸化カルボニル化による酢酸 |
| 4.10.4 | メタンとCO2から酢酸の合成 |
| 4.11 | ホルムアルデヒドからメタノールの合成 |
|
|
| 4.12 | メタン酸化によるホルムアルデヒドの合成 |
| 4.12.1 | 金属酸化物によるメタンからホルムアルデヒド |
| 4.12.2 | 12-モリブド珪酸/SiO2によるホルムアルデヒド |
| 4.12.3 | メタンのダイヤモンド担体によるCO2選択酸化 |
| 4.13 | メタンからアセチレンの製造 |
| 4.13.1 | 部分酸化によるアセチレン |
| 4.13.2 | アセチレンケミストリ |
| 4.13.3 | メタンとアセチレンからイソブテン |
| 4.13.4 | メタンとCO2、アセチレンから酢酸ビニルの合成 |
| 4.14 | メタンからCO2を副生しない水素の製造 |
| 4.14.1 | 溶融金属によるメタン分解、 |
| 4.14.2 | メタンの接触分解による水素製造、 |
| 4.14.3 | メタン水蒸気改質と熱分解における水素収率比較 |
| 第5章 | 膜分離技術 |
| 5.1 | 高温耐久膜 |
| 5.2 | 膜分離触媒層 |
| 5.3 | 共イオン膜触媒によるMDA |
| 第6章 | 合成ガス |
| 6.1 | メタンの水蒸気改質 |
| 6.1.1 | メタンの水蒸気改質プラント |
| 6.1.2 | SRとATRの組み合わせ |
| 6.2 | 迅速部分酸化による合成ガスの製造 |
| 6.3 | 水素分離膜による水素製造 |
| 6.4 | メタンからDMEの合成 |
| 6.5 | 合成ガスから液体燃料の合成(GTL) |
| 6.5.1 | FT（フィッシャー・トロプシュ）合成 |
| 6.5.2 | FT合成反応 |
| 6.5.3 | FT合成プロセス |
| 6.5.3.1 | Sasol |
| 6.5.3.2 | Shell SMDSプロセス |
| 6.5.3.3 | FT合成プロセスの導入 |
| 6.5.3.4 | 国内の開発状況 |
| 6.5.3.5 | 選択的FT合成 |
| 6.5.4 | 小型FT合成プロセス |
| 6.5.4.1 | FTプラント設備投資 |
| 6.5.4.2 | Compact GTL社 |
| 6.5.4.3 | Velocys社 |
| 6.5.4.4 | 小規模FT合成プラントの実証 |
| 6.5.4.5 | 小規模FT合成プロセスの開発 |
| 6.5.5 | 合成ガスからLPGの合成 |
| 6.5.6 | 合成ガスからガソリンの合成 |
| 第7章 | 合成ガスから化学品の合成(新たなC1ケミストリー) |
| 7.1 | エチレングリコール |
| 7.2 | ジメチルカーボネート |
| 7.3 | 酢酸の水素化によるエタノールの合成 |
| 7.4 | メタンからエタノールの合成 |
| 7.5 | 合成ガスからエタノールの合成 |
| 7.6 | 合成ガスからC2-C4パラフィン |
| 7.7 | 合成ガスからC2-C4オレフィン |
| 7.8 | 新たなC1ケミストリー |
| 第8章 | メタノールの利用 |
| 8.1 | メタノールから燃料の合成 |
| 8.1.1 | MTGプロセス |
| 8.1.2 | MTGプロセスの実績と計画 |
| 8.2 | メタノールからエチレン、プロピレンの合成 |
| 8.2.1 | メタノールからエチレンプピレン製造プロセス |
| 8.2.2 | DMTOプロセス |
| 8.2.3 | UOPMTOプロセス |
| 8.2.4 | MTO反応機構 |
| 8.2.5 | 中国MTOプラント |
| 8.3 | メタノールからプロピレンの合成 |
| 8.3.1 | MTPプロセス |
| 8.3.2 | DTPプロセス |
| 8.3.3 | 流動層プロセス |
| 8.4 | メタノール経由ライトオレフィンコスト |
| 8.5 | 米国シェールガス由来のメタノール利用軽質オレフィン |
| 8.6 | メタノールからC2-C4オレフィン |
| 8.7 | メタノールから芳香族(MTA) |
| 8.7.1 | 中国MTAプラント |
| 8.7.2 | バクー大学 |
| 8.7.3 | 中国MTAフラント計画 |
| 8.8 | メタノールから化学品の合成 |
| 8.8.1 | エチレングリコール |
| 8.8.2 | メタノールから酢酸ビニル |
| 参考文献 |
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| 第1章 | CO2の分離回収 |
| 1.1 | CO2削減 |
| 1.2 | CO2回収技術とCCSコスト |
| 1.2.1 | CO2回収コス |
| 1.2.2 | CO2回収コスト |
| 1.2.3 | 炭素価 |
| 1.2.4 | CCSコスト |
| 1.2.5 | CO2生成回避コスト |
| 第2章 | CCSの現状 |
| 2.1 | CCS(Carbon dioxide Capture and Storage) |
| 2.2 | 世界のCCS |
| 2.3 | 日本でのCCS |
| 2.4 | EOR(Enhanced Oil Recovery) |
| 2.5 | 炭酸ガスハイドレートによる貯蔵 |
| 2.6 | CarbFix |
| 2.7 | CCSの課題 |
| 第3章 | CO2とメタンから合成ガスの製造 |
| 3.1 | ドライリフォーミング |
| 3.1.1 | ドライリフォーミング反応 |
| 3.1.2 | ドライリフォーミング触媒 |
| 3.1.3 | ドライリフォーミングの実証試験 |
| 3.2 | CO2のCOへの還元 |
| 3.2.1 | シフト反応 |
| 3.2.2 | 逆シフト反応 |
| 3.2.3 | 逆シフト反応触媒 |
| 第4章 | CO2のメタン化 |
| 4.1 | 再生可能エネルギーの利用 |
| 4.2 | CO2と水素からメタンの合成 |
| 4.3 | CO2のメタン化触媒 |
| 4.4 | Power to Gas |
| 第5章 | CO2からメタノール合成 |
| 5.1 | CO2からメタノールの合成反応 |
| 5.2 | COとCO2の違い |
| 5.3 | CO2によるメタノール合成触媒 |
| 5.4 | 反応機構 |
| 5.5 | 新規メタノール合成触媒 |
| 5.5.1 | Au修飾CuZnOx触媒 |
| 5.5.2 | In/ZrO2触媒 |
| 5.6 | CO2からメタノール合成プラント |
| 5.6.1 | ベンチ試験結果 |
| 5.6.2 | メタノール合成実証パイロットプラント |
|
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| 5.6.3 | 余剰水素とCO2によるメタノール増産プロセス |
| 5.7 | 液相懸濁床 |
| 5.7.1 | 親水性溶媒の利用 |
| 5.7.2 | 有機水和物との反応による方法 |
| 5.8 | 液相均一系によるメタノール合成 |
| 5.9 | CO2からギ酸エステル経由メタノールの合成 |
| 5.10 | CO2からメタノール合成工業化プラント |
| 5.11 | 大気中CO2からメタノールの合成 |
| 5.12 | 炭素循環 |
| 第6章 | CO2を用いた燃料の合成 |
| 6.1 | FT合成 |
| 6.1.1 | Co触媒とFe触媒 |
| 6.1.2 | Fe3O4/HZSM-5 |
| 6.1.3 | In2O3/HZSM-5 |
| 6.2 | CO2とメタンからDME |
| 6.3 | CO2からLPGの合成 |
| 第7章 | CO2から化学品の製造 |
| 7.1 | CO2からエタノールの合成 |
| 7.1.1 | エタノール平衡収率 |
| 7.1.2 | Rhによるエタノール合成 |
| 7.1.3 | FeCuZnKによるエタノール合成 |
| 7.1.4 | 均一系触媒によるエタノール合成 |
| 7.1.5 | Fe/CNTによるエタノール合成 |
| 7.2 | メタンとCO2から酢酸の合成 |
| 7.3 | CO2と水素から芳香族の合成 |
| 7.4 | CO2とエチレンからアクリル酸の合成 |
| 7.5 | CO2からギ酸の合成 |
| 7.6 | 新たなCO2ケミストリー |
| 第8章 | 発酵法によるCO2の資源化 |
| 第9章 | CO2を用いたポリマーの合成 |
| 9.1 | ポリアルキレンカーボネート |
| 9.2 | ポリエチレンカーボネート |
| 9.3 | ポリプロピレンカーボネート(PPC) |
| 9.4 | ポリカーボネート |
| 9.4.1 | ポリカーボネート(エチレングリコール併産法) |
| 9.4.2 | ポリカーボネート(フェノール直接法) |
| 9.4.3 | CO2とジオールからジメチルカーボネートの合成 |
| 9.4.4 | CO2とジオールからポリカーボネートの合成 |
| 9.5 | CO2によるHDIの合成 |
| 参考文献 |
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