| 2.1 | フッ素化合物の合成 |
| 2.1.1 | 分子に1個のフッ素原子を導入する方法 |
| 2.1.2 | 分子にジフルオロメチレン(CF2)基を導入する方法 |
| 2.1.3 | トリフルオロメチル基、ペルフルオロフルキル基を導入する方法 |
| 2.2 | 塩素、臭素化合物の合成 |
| 2.2.1 | 置換反応によるC-Cl, C-Br結合の生成 |
| 2.2.2 | 付加反応による合成 |
| 2.2.3 | 縮合反応による合成および固相反応による合成 |
| 2.3 | ヨウ素化合物の合成 |
| 2.3.1 | 脂肪族炭化水素のヨウ素化 |
|
|
| 2.3.2 | 芳香族炭化水素のヨウ素化 |
| 2.3.3 | アルケンのヨウ素化 |
| 2.3.4 | アルキンのヨウ素化 |
| 2.3.5 | ハロゲン化合物のハロゲン-ヨウ素交換反応 |
| 2.3.6 | 窒素化合物のヨウ素化 |
| 2.3.7 | アルコールのヨウ素化 |
| 2.3.8 | その他の化合物のヨウ素化 |
| 2.3.9 | 超原子価ヨウ素反応剤 |
| 2.3.10 | ヨードニウム塩 |
| 2.3.11 | ヨードニウムイリド |
| 2.3.12 | ヨウ素（Ｖ）化合物 |
|
