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アルデヒド |
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1.1 | 酸化による合成 |
1.1.1 | アルカン,アルケン,アルキンの酸化 |
1.1.2 | アルコールの酸化 |
1.1.3 | ジオールの酸化 |
1.1.4 | ハロゲン化アルキルの酸化 |
1.1.5 | アミン,ニトロ化合物の酸化 |
1.1.6 | スルフィド,スルホキシド,スルホンの酸化 |
1.2 | 還元による合成 |
1.2.1 | カルボン酸の還元 |
1.2.2 | エステル |
1.2.3 | 酸アミドの還元 |
1.2.4 | カルボン酸塩化物の還元 |
1.2.5 | ニトリルの還元 |
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1.3 | ホルミル化,カルボニル化 |
1.3.1 | 有機金属化合物のホルミル化 |
1.3.2 | 求電子置換反応 |
1.3.3 | 求核的ホルミル化 |
1.3.4 | カルボニル化 |
1.4 | アルキル化,共役付加,縮合反応による合成 |
1.4.1 | アルデヒド,ケトンからの合成 |
1.4.2 | 硫黄化合物からの合成 |
1.4.3 | 複素環化合物 |
1.5 | その他の合成法 |
1.5.2 | 転位反応 |
1.5.3 | 分解反応 |
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ケトン |
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2.1 | 酸化反応による合成 |
2.1.1 | アルカン,アルケン,アルキンの酸化による合成 |
2.1.2 | アルコール,エーテルの酸化 |
2.1.3 | ニトロ化合物の酸化 |
2.1.4 | その他の化合物の酸化 |
2.2 | 転位反応による合成 |
2.2.1 | エポキシドの転位 |
2.2.2 | ピナコール転位 |
2.2.3 | [3.3]シグマトロピー転位 |
2.2.4 | 環拡大反応 |
2.3 | アシル化,カルボニル化による合成 |
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2.3.1 | 有機金属化合物の利用 |
2.3.2 | Friedel-Craft反応によるアシル化 |
2.3.3 | 求核的アシル化 |
2.3.4 | カルボニル化 |
2.4 | アルキル化,共役付加,縮合反応 |
2.4.1 | アルデヒド,ケトン,エステルからの合成 |
2.4.2 | 有機硫黄化合物からの合成 |
2.4.3 | ニトロ化合物からの合成 |
2.4.4 | 複素環化合物からの合成 |
2.5 | トロポン,トロポロンの合成 |
2.6 | その他の合成法 |
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キノン |
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3.1 | ベンゾキノンの合成 |
3.1.1 | 酸化反応 |
3.1.2 | ベンゾキノンの反応 |
3.1.3 | 転位反応 |
3.1.4 | 環化反応 |
3.2 | ナフトキノンの合成 |
3.2.1 | 酸化反応 |
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3.2.2 | ナフトキノンの反応 |
3.2.3 | キノン環の構築 |
3.2.4 | ベンゾキノンからの合成 |
3.3 | アントラキノン及びその他のキノンの合成 |
3.3.1 | 酸化反応 |
3.3.2 | キノン環の構築 |
3.3.3 | その他のキノンからの合成 |
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ケテン |
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4.1 | ジケテンからの合成 |
4.2 | 酸誘導体からの合成 |
4.2.1 | カルボン酸および酸無水物 |
4.2.2 | 酸ハロゲン化物 |
4.2.3 | β-ケトエステル |
4.3 | Wolf 転位による合成 |
4.4 | その他の化合物からの合成 |
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4.4.1 | 1,3-ジオキシン-4-オン |
4.4.2 | メルドラム酸 |
4.4.3 | フラン-2,3-ジオン |
4.4.4 | 2,5-ジアジド−1,4-ベンゾキノン |
4.4.5 | アルコキシアルキン |
4.4.6 | ケテニリデントリフェニルホスホラン |
4.4.7 | クロム(II)カルベン錯体 |
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有機過酸化物 |
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5.1 | 総論 |
5.1.1 | 分類 |
5.1.2 | 過酸化物取扱い上の一般的注意 |
5.1.3 | 有機過酸化物の安定と定量法 |
5.2 | ヒドロペルオキシド |
5.2.1 | ヒドロペルオキシドの合成 |
5.2.2 | ヒドロペルオキシドの反応 |
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5.3 | ペルオキシドおよびジオキセタン |
5.3.1 | ペルオキシドの合成と反応 |
5.3.2 | 1,2-ジオキセタンの合成と反応 |
5.4 | 過酸およびペルオキシエステル |
5.4.1 | 過酸の合成と反応 |
5.4.2 | ペルオキシエステルの合成と反応 |
5.5 | ジアシルペルオキシド |
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索引 |
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