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オレフィン重合触媒によるポリオレフィンのプロダクトイノベーション |
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| 1. | はじめに |
| 2. | なぜプロダクトイノベーションか |
| 3. | プロダクトイノベーションとプロセスイノベーションの歴史 |
| 4. | 触媒技術開発の歴史 |
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| 5. | メタロセン触媒の分類 |
| 6. | メタロセン触媒プロピレン系ポリマーについて |
| 7. | メタロセン触媒エチレン系ポリマーについて |
| 8. | おわりに |
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エチレン−スチレン共重合触媒とポリマー物性 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | イントロダクション |
| 2.1. | 配位重合触媒研究の動向 |
| 2.2. | エチレン−スチレン共重合体への期待 |
| 2.3. | メタロセン触媒について |
| 2.4. | オレフィン重合機構 |
| 2.5. | 立体規則性の発現 |
| 2.6. | メタロセン触媒／ＣＧＣ触媒／ハーフメタロセン触媒の特徴 |
| 2.7. | オレフィン重合触媒からのアプローチ |
| 2.8. | スチレン重合触媒からのアプローチ |
| 2.9. | 当社の戦略〜メタロセン触媒からのアプローチ |
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| 3. | ジルコノセン触媒によるエチレン−スチレン共重合 |
| 3.1. | 触媒設計のポイント |
| 3.1.1. | 架橋基 |
| 3.1.2. | Ｃｐ基の置換基 |
| 3.1.3. | 錯体の対称性 |
| 3.2. | 立体規則性 |
| 3.3. | シークエンス制御 |
| 4. | エチレン−スチレン共重合体の特長 |
| 5. | エチレン−スチレン共重合体の改良 |
| 6. | おわりに |
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直メタ法ＭＭＡ研究から生まれたＴＨＦ開環重合触媒〜触媒技術シーズの横展開 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 高濃度ヘテロポリ酸触媒によるＴＨＦ開環重合反応 |
| 2.1. | 「反応場」の新着想 |
| 2.2. | 従来技術 |
| 2.3. | 理想のプロセス |
| 2.4. | ＴＨＦ重合新触媒への挑戦 |
| 2.5. | 狭分子量分布ＰＴＭＧの実現 |
| 2.6. | 相間移動重合 |
| 3. | イソブテン選択水和反応 |
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| 4. | 金属間化合物触媒による直メタ法ＭＭＡ合成 |
| 4.1. | 直メタ法ＭＭＡ |
| 4.2. | 酸化エステル化反応 |
| 4.3. | 金属間化合物触媒 |
| 4.4. | 副反応の抑制 |
| 4.5. | Ｐｂの役割 |
| 4.6. | 「還元的酸化反応場」の視点からの触媒設計 |
| 4.7. | スキン構造触媒 |
| 5. | おわりに |
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1,4−ブタンジオール／ＴＨＦ製造技術の進歩とそのポリマー展開 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 概要 |
| 2.1. | 主要誘導品 |
| 2.2. | 生産量 |
| 2.3. |  化学品の製造ルート |
| 3. | ＢＤ／ＴＨＦの製造技術 |
| 3.1. | 1,4−ＢＤ製造技術の推移 |
| 3.2. | Ｒｅｐｐｅ法 |
| 3.3. | Ｏｘｏ法 |
| 3.3.1. | Ｏｘｏ法の概要および特徴 |
| 3.3.2. | Ｏｘｏ法のプロセス |
| 3.4. | Ｋｖａｅｒｎｅｒ（Ｄａｖｙ Ｍａｃｋｅｅ）法 |
| 3.4.1. | Ｋｖａｅｒｎｅｒ法の概要および特徴 |
| 3.4.2. | Ｋｖａｅｒｎｅｒ法のプロセス |
| 3.5. | Ｇｅｍｉｎｏｘ（ＢＰ／Ｌｕｒｇｉ）法 |
| 3.5.1. | Ｇｅｍｉｎｏｘ法の概要および特徴 |
| 3.5.2. | Ｇｅｍｉｎｏｘ法のプロセス |
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| 3.6. | 酸化的アセトキシ化法 |
| 3.6.1. | 酸化的アセトキシ化法の概要および特徴 |
| 3.6.2. | 酸化的アセトキシ化触媒 |
| 3.6.3. | ブタジエン生産量と触媒性能 |
| 3.6.4. | 酸化的アセトキシ化法のプロセス |
| 3.6.5. | パラジウム触媒とロジウム触媒 |
| 3.6.6. | 酸化的アセトキシ化反応の課題 |
| 3.7. | 新しい技術 |
| 3.8. | 1,4−ＢＤ製造技術のまとめ |
| 4. | ＰＢＴおよびＰＴＭＧ製造技術 |
| 4.1. | 1,4−ＢＤとＴＨＦの重合 |
| 4.2. | ＰＢＴの生産能力 |
| 4.3. | ＰＴＭＧの製造方法と生産能力 |
| 4.4. | 各種ゼオライト触媒の重合性能 |
| 4.5. | 各種複合酸化物の重合性能 |
| 4.6. | ＰＴＭＧ製造プロセス（三菱化学法） |
| 5. | まとめ |
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酵素に学んだ酸化重合触媒の開発と新規スーパーエンプラ合成への展開 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 研究の背景・方針 |
| 3. | “Ｒａｄｉｃａｌ-Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ”酸化重合触媒によるＰＰＬの酸化重合 |
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| 4. | その他のフェノール類の“Ｒａｄｉｃａｌ-Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ”重合 |
| 5. | まとめ |
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アレン類のリビング配位重合の開拓と応用
〜極性・非極性モノマーに適応できる一般性の高いリビング重合〜 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | アレン類の配位重合のリビング性 |
| 3. | 開始触媒の構造および溶媒の重合挙動への影響 |
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| 4. | モノマー上の置換基の可能性 |
| 5. | リビング性を用いた高分子設計 |
| 6. | おわりに |
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