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| 目次 |
| ○口絵 |
| ○発刊にあたって |
| ○執筆者一覧 |
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| 序 |
ゲノミクスからプロテオミクスまで―生命現象を理解するために― |
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| 「生物」とは |
| 遺伝子研究の歴史 |
| 遺伝学・遺伝子工学からゲノミクスへ |
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| 第1編 ゲノミクス |
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微生物のゲノム解析 |
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| 第1節 | 大腸菌 |
| 概要 |
| 大腸菌ゲノムデータベース
〜GenoBase，PEC〜 |
| GenoBase |
| PEC（Profiling of E.coli Chromosome） |
| その他の大腸菌ゲノムデータベース |
| 今後の展望 |
| 最小必須遺伝子群 |
| 必須遺伝子，最小必須遺伝子群 |
| 最小必須遺伝子群についてのこれまでの研究 |
| 系統的，網羅的な欠失株作製による大腸菌必須遺伝子群の同定 |
| マイクロアレイ解析 |
| DNAマイクロアレイ実験 |
| 大腸菌（Escherichia coli）におけるDNAマイクロアレイ実験 |
| 解析システム |
| 実際の解析例 |
| 今後の展望 |
| ゲノム分配のダイナミクス |
| 原核生物の細胞周期 |
| 染色体複製 |
| 染色体分離 |
| 核様体 |
| 染色体凝縮因子 |
| 染色体の配置 |
| 染色体の分配 |
| プラスミドの分配 |
| プラスミド分配遺伝子の起源 |
| 大腸菌ゲノムDNA複製系 |
| 大腸菌ゲノムの複製起点oriCの構造 |
| 複製開始の機構の概要 |
| 大腸菌ゲノム複製にかかわるタンパク質 |
| 複製開始因子DnaAの構造 |
| 複製酵素DNAポリメラーゼIIIホロ酵素の構造 |
| ゲノム複製の制御機構 |
| 大腸菌（Escherichia coli）全遺伝子の
クローンセットと完全欠失株の作製 |
| 大腸菌（Escherichia coli）全予測遺伝子クローン作製 |
| 大腸菌全遺伝子の網羅的な遺伝子欠失株セット“KO Collection（Knock Out mutant Collection）”の作製 |
| 第2節 | 枯草菌 |
| 枯草菌の特徴 |
| 枯草菌ゲノムの特徴 |
| 枯草菌ゲノムの機能解析 |
| 第3節 | 放線菌 |
| 放線菌Streptomyces属の菌種の性質 |
| Streptomycesのゲノムの特徴 |
| ゲノム比較 |
| 第4節 | シアノバクテリア |
| シアノバクテリアとは |
| シアノバクテリアの分類 |
| ゲノムプロジェクト |
| シアノバクテリアゲノムの構造 |
| シアノバクテリアの遺伝子 |
| シアノバクテリアのポストゲノム研究 |
| 第5節 | 高度好熱菌Thermus thermophilus HB8のゲノム解析―原子生物学のモデル生物― |
| ゲノム配列解析 |
| 代謝系・制御系の特徴 |
| 生き物としての特徴 |
| 「原子生物学」時代のモデル生物として |
| 第6節 | 超好熱菌 |
| Thermococcus kodakaraensis KOD1のゲノム解析 |
| 超好熱始原菌Thermococcus kodakaraensis KOD1 |
| T.kodakaraensisKOD1の全ゲノム解析 |
| T.kodakaraensisゲノムの特徴 |
| T.kodakaraensisの遺伝子破壊（交換）系の構築 |
| Pyrococcus horikoshii OT3およびその他のアーキアのゲノム解析 |
| アーキアゲノム解析の現状 |
| 好熱性アーキアのゲノム解析の進展 |
| 日本で解析対象とした超好熱アーキア |
| 好熱性アーキアゲノムの全塩基配列決定 |
| 塩基配列から見えるゲノム情報 |
| 各アーキアのゲノム解析から明らかとなった特長 |
| アーキア間のゲノム比較 |
| ゲノム解析データの利用―新規機能の探索― |
| ゲノム解析データの利用―機能解析に向けて― |
| ゲノム解析の今後 |
| 第7節 | 海洋性細菌 |
| 深海由来好圧好冷性細菌Shewanella violaceaの全ゲノム解析 |
| 高圧と低温環境に適応した微生物 |
| 高圧および低温に対する微生物の応答と適応 |
| 有用微生物としてのDSS12株 |
| 深海由来好冷好圧性細菌S. violacea DSS12株の全ゲノム解析 |
| 極限環境に生きる多様なBacillus属関連細菌 |
| 極限環境Bacillus属細菌とは 極限環境Bacillus属関連細菌のゲノム解析 |
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| 第8節 | 細胞内共生細菌ブフネラ |
| アブラムシとブフネラの共生 ゲノムサイズと遺伝子数の減少 ブフネラの遺伝子レパートリー ブフネラの比較ゲノム 変異を蓄 | 積した遺伝子とシャペロニン 絶対共生細菌のゲノムの普遍的特徴 オルガネラのように宿主に組み込まれた細菌 |
| 第9節 | 酵母 |
| 出芽酵母のゲノム解析 |
| 出芽酵母ゲノム解析計画の意義 |
| 出芽酵母ゲノム解析計画はいかにして行われたか |
| 出芽酵母ゲノム解析により得られた知見 |
| 個々の遺伝子機能の理解から生命現象のネットワーク構造理解のためのアプローチ |
| 遺伝子機能解析研究のアプローチ |
| 遺伝子発現制御ネットワークの解析 |
| 転写制御ネットワークの課題と今後の展望 |
| タンパク質相互作用解析による機能解析 |
| 分裂酵母のゲノム解析と展望 |
| 染色体地図の作成 |
| 分裂酵母全ゲノム塩基配列の決定 |
| タンパク質をコードする遺伝子 |
| 転移因子 |
| イントロン |
| 遺伝子重複 |
| RNAをコードする遺伝子 |
| セントロメア |
| テロメア |
| 他種生物とのタンパク質相同性比較 |
| 疾病関連遺伝子 |
| タンパク質ドメインの比較 |
| 真核生物と原核生物，単細胞生物と多細胞生物の決定因子 |
| 細胞内局在解析 |
| DNAマイクロアレイ |
| 遺伝子データベース |
| 大規模変異株作成計画 |
| メタノール資化性酵母Pichia pastorisのゲノム解析 |
| ゲノムの概要 |
| メタノールでの生育に関与する遺伝子群 |
| pREMI―Zを用いた変異導入法RALFと網羅的遺伝子同定 |
| ゼオシン耐性変異株の取得 |
| メタノール生育不能変異株 |
| ペルオキシソーム分解不能変異株の単離とPAZ遺伝子群の同定 |
| 将来の展望 |
| 第10節 | 糸状菌（カビ）ゲノム解析の現状 |
| 背景 |
| 世界におけるカビゲノム解析の経過 |
| 日本における麹菌ゲノム解析への取り組み |
| 第11節 | 病原性微生物 |
| 腸管出血性大腸菌O157（enterohemorrhagic Escherichia coli O157）のゲノム解析 |
| 大腸菌とその多様性 |
| 病原性大腸菌 |
| 腸管出血性大腸菌O157堺株のゲノム解析と非病原性大腸菌K―12株とのゲノム比較 |
| O157の出現過程におけるプロファージの役割 |
| O157の病原性関連遺伝子 |
| 腸管出血性大腸菌の多様性 |
| O157菌株間におけるゲノムの多様性 |
| O157 EDL933株のゲノム配列 |
| O157の全ゲノム情報の利用 |
| 他の病原性大腸菌のゲノム解析 |
| ビブリオ |
| ビブリオとは？ |
| コレラ菌 |
| 腸炎ビブリオ |
| ゲノム解析で明らかになったこと |
| ポストゲノムシークエンス |
| Clostridium |
| Clostridiumの一般的性状 |
| Clostridium perfringens strain 13 type Aのゲノムの特徴 |
| C. perfringensの病原遺伝子 |
| Clostridium tetani E88のゲノムの特徴 |
| Clostridiumの代謝の特徴 |
| 輸送系 |
| 芽胞形成 |
| Clostridiumの菌種間の比較ゲノム |
| C. perfringensの病原因子の発現調節機構 |
| 第12節 | 細胞性粘菌のゲノム解析 |
| モデル生物としての細胞性粘菌 |
| 細菌感染やヒトの疾病のモデル生物としての粘菌 |
| 粘菌のゲノム構成 |
| 大規模cDNA解析 |
| 遺伝子発現プロファイルの解析 |
| 第13節 | 難培養微生物
〜いかにその遺伝情報にせまるか〜 |
| なぜ培養できないか |
| リボソームDNAは語る |
| eDNAとメタゲノム |
| 知られざる細菌Symbiobacterium thermophilum |
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植物のゲノム解析 |
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| 第1節 | 総論 |
| 植物ゲノミクス |
| 植物プロテオミクスとメタボロミクス |
| 第2節 | イネ |
| イネゲノムの遺伝解析 |
| イネゲノム塩基配列解読 |
| ゲノム塩基配列中の遺伝暗号の解読：情報科学的手法 |
| ゲノム塩基配列中の遺伝暗号の解読：生物学的手法 |
| イネ発現遺伝子プロファイリングとネットワーク解析による暗号解読 |
| イネプロテオミクス研究の取組み |
| イネをさらに高品質な食料とするゲノム情報 |
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| 第3節 | シロイヌナズナ |
| シロイヌナズナのゲノム機能解析 |
| ゲノム構造解析から機能解析へ |
| ゲノム構造 |
| ゲノム機能解析 |
| ゲノム研究のためのリソース |
| シロイヌナズナゲノム情報の利用 |
| シロイヌナズナ完全長cDNAエンサイクロペディアの作製と遺伝子の機能・発現解析への応用 |
| シロイヌナズナ完全長cDNA（RIKEN Arabidopsis Full―Length cDNA；RAFL cDNA）の収集と機能アノテーション |
| シロイヌナズナ完全長（RAFL）cDNAマイクロアレイ解析 |
| シロイヌナズナ完全長（RAFL）cDNAのタンパク質機能・構造解析研究への利用 |
| シロイヌナズナ完全長（RAFL）cDNAデータベース |
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動物のゲノム解析 |
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| 第1節 | 線虫 |
| モデル生物としての線虫C. elegans |
| ゲノム |
| 遺伝子発現解析 |
| 遺伝子機能解析 |
| タンパク質相互作用 |
| 統合的データベース |
| 展望 |
| 第2節 | Drosophila |
| ショウジョウバエのゲノム科学 |
| ショウジョウバエゲノム配列の完成版 |
| 他のショウジョウバエ種のゲノム配列との比較 |
| 複雑な遺伝子の構造 |
| マイクロアレイを用いた発現解析 |
| 突然変異体の作製 |
| 展望 |
| ショウジョウバエのRNAi変異体バンク |
| ショウジョウバエ遺伝学 |
| RNAi |
| ハエにおける誘導型RNAi |
| RNAi変異体バンク |
| 第3節 | ゼブラフィッシュのファンクショナルゲノミクス |
| フォワードジェネティクス：化学変異原を用いた変異生成 |
| トランスジェニックゼブラフィッシュ |
| cDNAクローニングを基にした発現解析，機能解析 |
| リバースジェネティクス |
| フォワードジェネティクス：insertional mutagenesis |
| 第4節 | ホヤ |
| なぜホヤのゲノム科学か |
| ホヤゲノム |
| ホヤ発生遺伝子の解析 |
| ホヤのゲノム科学：今後の課題と展望 |
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| 第5節 | マウスゲノムとトランスクリプトーム |
| マウスゲノム |
| 完全長Mouse cDNAプロジェクト |
| 機能ゲノム学に向けての展開 |
| 第6節 | ラットゲノム解析 |
| ラットゲノム解析の現状 |
| polygenic diseaseモデルの責任遺伝子単離 |
| 第7節 | ヒトゲノムの現状 |
| ヒトゲノム解析 |
| ヒトゲノム解読の系譜 |
| 日本国内におけるヒトゲノム解読 |
| ヒトゲノム解読の技術と工程 |
| ヒトゲノム完成配列の精度と検証 |
| ヒトゲノム完全解読と今後の課題 |
| ヒトゲノムcDNA |
| cDNAとは |
| mRNAの精製 |
| ゲノム研究へのcDNAの登場：EST |
| cDNAプロジェクトの発展：全長cDNA配列決定 |
| FLJ cDNAプロジェクト |
| cDNAを基盤としたデータベース：Unigene, RefSeq, LocusLink |
| ヒト・トランスクリプトームの現状 |
| non-protein-coding RNA（ncRNA） |
| 大腸菌人工染色体（bacterial artificial chromosome：BAC）ライブラリーの構築，利用，保存と配布 |
| BACライブラリーの構築 |
| BACライブラリーの性質 |
| BAC/PACライブラリーの保存，管理 |
| BACライブラリーのスクリーニング |
| データベース検索によるライブラリーのスクリーニング |
| BACクローンを用いた遺伝病診断などへの応用 |
| 様々な共同研究 |
| BACライブラリー，高密度フィルターそしてクローンの配布 |
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| 第2編 プロテオミクス |
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タンパク質の検出・同定と一次構造決定 |
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| 第1節 | 試料前処理法 |
| タンパク質 |
| 二次元電気泳動によるプロテオーム解析法 |
| 一次元SDSゲル電気泳動とLC―MS/MS分析装置によるプロテオーム解析法 |
| 定量プロテオミクス |
| ペプチドの抽出・粗精製 |
| 組織などの取扱い |
| 抽出 |
| ペプチド画分の濃縮 |
| ペプチドの精製 |
| その他 |
| 第2節 | 微量クロマトグラフィー |
| システムの概要 |
| LC-MSシステムの実際 |
| 大規模プロテオーム解析への適用 |
| LC-MSシステムの課題と展望 |
| 第3節 | 二次元ゲル電気泳動 |
| 二次元ゲル電気泳動の開発とその発展 |
| 二次元ゲル電気泳動における等電点電気泳動 |
| 二次元ゲル電気泳動におけるSDS―PAGE |
| 二次元ゲル電気泳動による定量的解析 |
| 二次元ゲル電気泳動による修飾タンパク質の解析 |
| 第4節 | 質量分析 |
| タンパク質解析のためのイオン化法 |
| マトリックス支援レーザー脱離イオン化（MALDI）法 |
| エレクトロスプレーイオン化（ESI）法 |
| プロテオミクス研究のための質量分析計 |
| 飛行時間質量分析計（time-of-flight mass spectrometer, TOF MS） |
| 直交加速飛行時間質量分析計（orthogonal acceleration TOF MS, oaTOF MS） |
| 四重極質量分析計（quadrupole mass spectrometer, QMS） |
| イオントラップ質量分析計（ion trap mass spectrometer, ITMS） |
| フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴質量分析計（Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometer, FTICRMS）タンデム質量分析計（tandem mass spectrometer） |
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| 第5節 | 一次構造決定 |
| 化学的方法による一次構造分析 |
| 質量分析による一次構造分析 |
| 第6節 | 翻訳後修飾解析 |
| 検出，同定，構造決定一般 |
| 分子量の測定 |
| 精密質量測定による翻訳後修飾構造の解析 |
| タンデム質量分析（MS/MS）による翻訳後修飾構造の解析 |
| プロテアソームの翻訳後修飾の解析 |
| 26Sプロテアソーム |
| 26Sプロテアソームの翻訳後修飾と機能 |
| 質量分析によるリン酸化タンパク質の解析 |
| MSによるリン酸化ペプチドの検出 |
| 実試料でのリン酸化タンパク質解析からリン酸化プロテオーム解析へ |
| リン酸化―事例2 |
| LC/MS解析によるリン酸化部位の同定 |
| 特異的検出法（プリカーサースキャン）によるリン酸化ペプチドの検出 |
| 第7節 | 発現プロファイル解析の基礎技術と方法 |
| 二次元電気泳動によるディファレンシャルプロテオミクスとデータベースの構築 |
| 二次元電気泳動の再現性 |
| タンパク質染色の定量性と特異性 |
| 画像解析による定量的なディファレンシャル解析 |
| 定量的な発現プロファイル解析結果のデータベース化 |
| ペプチドの分離：高速液体クロマトグラフィーと二次元クロマトグラフィー |
| ペプチド分離用カラム，溶媒と装置 |
| ペプチドの二次元分離システム |
| その他の注意点 |
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タンパク質の高次構造決定 |
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| 第1節 | タンパク質の大量発現，精製 |
| タンパク質の発現 |
| 目的タンパク質の発現量が少ない |
| 目的タンパク質が不溶性である |
| 封入体からの巻き戻し |
| タグ |
| 無細胞発現系 |
| 翻訳後修飾 |
| 膜タンパク質 |
| 目的タンパク質の特定法 |
| 自動化 |
| 大腸菌によるタンパク質の発現・精製 |
| 考慮すべき基本的な事項 |
| 具体的なタンパク質発現のための手順：配列の解析 |
| 実際の遺伝子操作 |
| タンパク質の発現検討 |
| コールドショック発現ベクター |
| 大腸菌のコールドショックレスポンス |
| 大腸菌コールドショック発現系としての利用 |
| コールドショック発現ベクターpCold07とpCold08 |
| コールドショック発現系の発現量 |
| コールドショック発現系の特徴とタンパク質の機能構造解析への有効利用 |
| ヒト遺伝子のcDNAを用いた発現効率の評価 |
| ハイスループット発現解析法による発現テスト |
| 酵母によるタンパク質の発現・精製 |
| Saccharomyces cerevisiaeの場合 |
| Pichia pastorisの場合 |
| バキュロウイルス/昆虫細胞系によるタンパク質の発現，精製とその解析 |
| バキュロウイルス/昆虫細胞系による発現システム |
| 組換えタンパク質の発現・精製・解析 |
| 組み換えタンパク質の効率的巻き戻し |
| インクルージョンボディからの巻き戻しにおける塩の添加効果 |
| 変性タンパク質の溶解度 |
| TAPS―sulfonate |
| TAPS―sulfonateを利用した大腸菌生産システイン含有タンパク質の精製と巻き戻し |
| 無細胞タンパク質合成システム |
| 無細胞タンパク質合成系の安定化と効率化 |
| mRNAの翻訳促進配列（5´，3´非翻訳配列）のデザインと無細胞専用発現ベクターの構築 |
| PCR法と組み合わせたHT無細胞タンパク質合成法 |
| 全自動タンパク質合成ロボット |
| 膜タンパク質の発現 |
| 機能発現に寄与する諸因子 |
| 原核生物を宿主とする発現系 |
| 真核生物を宿主とする発現系 |
| ミトコンドリア膜タンパク質複合体の機能発現 |
| 迅速・大量タンパク質発現装置 |
| RTS（Rapid Translation System）ワークフロー |
| プロテオエキスパートによる目的遺伝子の最適化 |
| RTS無細胞タンパク質合成 |
| RTS専用反応装置：プロテオマスター |
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| 第2節 | X線結晶構造解析 |
| タンパク質のX線結晶構造解析 |
| タンパク質の立体構造とX線結晶解析法 |
| X線結晶構造解析 |
| タンパク質の結晶化 |
| 結晶化の原理 |
| 結晶化に影響を与える要因 |
| 結晶化の方法 |
| タンパク質結晶化の自動化 |
| SPring−8におけるタンパク質結晶構造解析 |
| 大型放射光施設SPring−8 |
| SPring−8のタンパク質結晶構造解析用ビームライン |
| 構造ゲノム研究に向けたビームライン自動化 |
| タンパク質結晶解析ビームライン（Photon Factory） |
| ビームライン |
| その他の情報 |
| 実験をするためには |
| タンパク質結晶X線回折実験における自動化 |
| 結晶装填システム |
| 結晶交換ロボット |
| 結晶アラインメント |
| データ収集ストラテジー |
| データベース管理とリモートコントロール 将来展望 |
| タンパク質の位相決定法 |
| 分子置換法 |
| 重原子同形置換法 |
| 多波長異常分散法 |
| 単一波長異常分散法 |
| 直接法 |
| 位相決定のためのソフトウエア |
| 結晶構造解析における電子密度修正（density modification）の利用 |
| 溶媒平滑化（solvent flattening） |
| 電子密度頻度分布適合（ヒストグラムマッチング） |
| 非結晶学的分子平均化（Non-Crystallographic Symmetry（NCS）averaging） |
| その他 |
| 電子密度修正の実例 |
| 分子モデル構築 |
| タンパク質結晶構造の精密化 |
| 構造解析における精密化 |
| 自動精密化システムLafireの開発 |
| タンパク質複合体の調製と構造 |
| タンパク質複合体結晶の調製 |
| タンパク質複合体結晶構造解析の具体例 |
| 超分子の構造 |
| タンパク質と核酸からなる超分子 |
| ウイルス |
| 膜タンパク質複合体 |
| タンパク質複合体 |
| 第3節 | NMRによる構造解析 |
| NMRによるタンパク質の立体構造解析 |
| NMRによる構造解析のハイスループット化 |
| NMRの高感度化 |
| NMRシグナルの自動帰属 |
| NOEの自動解析と完全自動の立体構造計算 |
| 今後の課題 |
| NMRによるタンパク質の高精度・高効率立体構造決定手法（SAIL法）の開発 |
| 従来のNMR試料調製段階における技術開発 |
| 新規同位体標識技術を導入した試料調製技術の開発 |
| SAILタンパク質―実際の応用へ |
| 今後の展望 |
| NMRによる立体構造解析の最新技術―異方性スピン相互作用利用NMR |
| 序―プロテオミクス解析技術としてのNMR構造解析法 |
| 異方性スピン相互作用 |
| タンパク質を弱く磁場配向させる技術 |
| 残余双極子効果を利用したタンパク質構造解析 |
| 第4節 | 電子顕微鏡による構造解析 |
| 電子線照射による損傷と低温 |
| 二次元結晶を用いた電子線結晶解析 |
| らせん対称性を用いたらせん再構成法 |
| タンパク質複合体からの単粒子解析 |
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タンパク質の機能解析 |
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| 第1節 | 機能解析のためのタンパク質の精製 |
| タンパク質の検出 |
| 粗タンパク質溶液の調製 |
| 溶解度の違いを利用するタンパク質の精製 |
| カラムクロマトグラフィーによる精製 |
| 純度と収量 |
| 第2節 | タンパク質の酵素活性（キネティックス） |
| 酵素の特性と分類 |
| 補酵素と補欠分子族 |
| 一基質一生成物の酵素反応速度論 |
| 酵素作用の阻害 |
| 二基質反応 |
| アロステリック酵素 |
| 第3節 | タンパク質の安定性とフォールディング |
| タンパク質安定性 |
| タンパク質フォールディング |
| そして今後の展開 |
| 第4節 | タンパク質の標識法（GFP標識） |
| 蛍光タンパク質の性質，種類 |
| 蛍光タンパク質を用いた目的タンパク質の細胞内局在観察 |
| 蛍光タンパク質を用いたタンパク質相互作用解析 |
| 蛍光タンパク質を用いたタンパク質の動態解析 |
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| 第5節 | タンパク質の相互作用（方法論として） |
| 表面プラズモン共鳴，カロリメトリー |
| 表面プラズモン共鳴を用いた分子間相互作用の解析 |
| カロリメトリーを用いた分子間相互作用の解析 |
| 酵母2ハイブリッド法 |
| 酵母2ハイブリッド法（Y2H）の原理 |
| Y2Hの利点と欠点 |
| Y2H法の新潮流 |
| 出芽酵母の網羅的Y2H解析 |
| 網羅的Y2H解析からの教訓 |
| 今後のインタラクトーム解析におけるY2Hの役割 |
| ファージディスプレイ法 |
| 繊維状ファージディスプレイシステムと応用例 |
| T7，λファージディスプレイシステムと応用例 |
| タンパク質複合体の解析法：ヒトリボソーム生合成前駆体の解析を例として |
| リボソームの生合成 |
| ヒトNop56p（hNop56p）複合体のプロテオミクス解析 |
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プロテオミクスの最新事情 |
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| 第1節 | タンパク質の相互作用解析（細胞への適用例を中心として） |
| 相互作用によるタンパク質機能解析 |
| ポストゲノム・シークエンス時代のタンパク質相互作用 |
| ヒト完全長cDNAからの展開 |
| テクノロジーが大規模化をもたらすのか？ |
| Proteomics研究の目指すもの |
| 第2節 | イネゲノム機能解明のためのプロテオーム解析と応用 |
| プロテオーム解析によるイネ・タンパク質の網羅的解析 |
| イネプロテオーム解析技術の特徴 |
| プロテオーム解析による機能性タンパク質の検出 |
| 第3節 | ラン藻 |
| N末端配列の網羅的なサンプリングとプロテオーム解析 |
| 細胞画分のプロテオーム解析 |
| 異なる条件下における差異的発現のプロテオーム解析 |
| 第4節 | シロイヌナズナ |
| シロイヌナズナゲノム配列の解読とプロテオミクス |
| シロイヌナズナ・プロテオミクスの現状 |
| 葉緑体のプロテオミクス |
| ミトコンドリアのプロテオミクス |
| その他のプロテオミクス |
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| 第5節 | バイオセンサを用いたタンパク質相互作用解析 |
| 大規模相互作用マッピングの次に来るもの |
| リアルタイム解析とバイオセンサ |
| SPRイメージング |
| SPRi−タンパク質アレイ |
| 第6節 | プロテオミクスの新しいツールとしてのRFHR二次元電気泳動法―大腸菌への適用 |
| 二次元電気泳動法の流れ |
| プロテオミクスにおける二次元電気泳動法の現状 |
| RFHR二次元電気泳動法の概略 |
| RFHR法の特徴 |
| 大腸菌プロテオミクスへのRFHR法の適用 |
| 第7節 | 枯草菌関連 |
| 胞子タンパク質の一次元電気泳動とLC−MS/MSによる網羅的分析 |
| 新規2−ハイブリッドスクリーン法 |
| タンパク質の局在部位の解析 |
| ChIP-on-chip法とゲルシフト解析による制御タンパク質の網羅的解析 |
| 第8節 | 磁性細菌のプロテオミクスとその応用 |
| BMP生成メカニズム解明への戦略 |
| 解析の実際 |
| BMP膜局在タンパク質のキャラクタリゼーション |
| BMPの応用 |
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| 第3編 バイオインフォマティクス |
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データベース |
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| 第1節 | ゲノムのデータベース |
| ゲノムデータベース概論 |
| データベースのフォーマット |
| ゲノムデータベース |
| 遺伝子（cDNA）データベース |
| タンパク質データベース |
| 機能データベース |
| その他のデータベース |
| 塩基配列データベースとDDBJ |
| 国際塩基配列データベース |
| ゲノムデータへの取組み |
| 相互運用性 |
| 第2節 | タンパク質のデータベース：PDBデータベース |
| タンパク質立体構造データベースの歴史 |
| wwPDBの設立 |
| PDBデータのXML化と新しい検索システム |
| 二次データベースと解析システムの開発 |
| 第3節 | 遺伝子発現データベース |
| 遺伝子発現データの公開オンラインリソース |
| 遺伝子発現データの公共リポジトリー |
| 遺伝子発現データの標準化MGED：The Microarray Gene Expression Database |
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| 第4節 | 疾患データベース |
| 遺伝病の遺伝子型と表現型のデータベース |
| 多型データベース |
| MutationView/KMDB |
| 第5節 | マイクロアレイ遺伝子発現データベース |
| MIAME |
| CIBEX（http://cibex.nig.ac.jp），公共遺伝子発現データベース |
| 第6節 | 代謝データベース |
| 代謝データベース概観 |
| 代謝データベースの機能 |
| 二次代謝指向の代謝データベース |
| 代謝データベースの展望 |
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解析ツール |
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| 第1節 | バイオインフォマティクス概論 |
| 各論 |
| 第2節 | DNAマイクロアレイ |
| 理研マウスcDNAマイクロアレイ |
| マウス20組織での組織特異的な遺伝子の解析 |
| 代謝経路の再構築解析 |
| パブリックなリソースの重要性 |
| 第3節 | 遺伝子アノテーション |
| 大型ゲノム |
| 繰り返し配列のアノテーション |
| 遺伝子構造のアノテーション |
| 遺伝子機能のアノテーション |
| その他のゲノム上領域のアノテーション |
| HAL（Human Annotation Laboratory project） |
| 微生物ゲノムのアノテーション解析ツール |
| シークエンシング配列の品質管理 |
| フラグメントクローンの結合と編集 |
| ゲノムアノテーション |
| アノテーションの更新 |
| 微生物ゲノムアノテーションのための統合解析環境 |
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| 第4節 | 自己組織化マップ（SOM）：比較ゲノムと生物多様性研究への新規な情報学的手法 |
| ゲノム配列に潜む生物種に特徴的なサイン（genome signature） |
| 多様な環境に生息する生物種の多様性と系統の解析 |
| 発現プロファイルに基づいた細胞状態の視覚化 |
| ゲノム情報解析用のSOMアルゴリズムの詳細 |
| 第5節 | 比較ゲノム（進化） |
| 微生物のゲノム進化解析 |
| 微生物ゲノム配列解析の時代 |
| 類似性検索によるゲノム間でのオーソログ同定 |
| ゲノム構造の進化 |
| オーソログ同定の妥当性 |
| 分子進化速度の比較解析 |
| 水平遺伝子移行の検出 |
| ほ乳動物 |
| ゲノム配列のアラインメント |
| 比較に基づく遺伝子予測 |
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シミュレーションおよび知識発見 |
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| 第1節 | 電子カルテからゲノムカルテへ |
| 電子カルテの定義，目的，現状 |
| ゲノムカルテ |
| ゲノムカルテの病因解明への応用 |
| 第2節 | E-Cell |
| 方法 |
| シミュレーション結果 |
| 展望 |
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| 第3節 | Genomic Object Netによるパスウェイの表現とシミュレーション |
| Genomic Object Net v.1.0 |
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| 第4編 応用─産業・医科学における展開 |
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産業における展開 |
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| 第1節 | ケモ・バイオインフォマティクスと創薬研究 |
| 医薬品リード探索におけるHTSとコンビケムの役割 |
| 医薬品リード探索におけるHTSの課題 |
| 医薬品リード探索におけるHTS前のプレスクリーニングについて |
| 期待の大きなstructure base screeningについて |
| 今後を展望して |
| 第2節 | タンパク質の相互作用解析による創薬標的探索 |
| 相互作用解析の手法 |
| 網羅的解析の例と相互作用データベース |
| 酵母ツーハイブリッド解析サービス |
| ヒトタンパク質の大規模ネットワーク解析 |
| 創薬標的探索への応用 |
| 酵母ツーハイブリッド法による相互作用解析の問題点 |
| 第3節 | 創薬研究におけるプロテオミクス |
| 要約 |
| 新薬発見までの過程 |
| ゲノム情報を有効利用するには？ |
| 新薬開発の最重要課題 |
| ボトルネックの解決策 |
| 第4節 | アミノ酸生産菌のゲノミクスと育種への応用 |
| アミノ酸発酵の歴史 |
| アミノ酸生産菌のゲノミクス |
| ゲノム科学を応用した「ゲノム育種」 |
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| 第5節 | 酢酸菌 |
| 酢酸菌の形質転換 |
| 酸化発酵のゲノム研究 |
| セルロース合成のゲノム研究 |
| 酢酸菌ゲノミクス・プロテオミクスの将来像 |
| 第6節 | 放線菌（二次代謝産物生産における遺伝子情報の活用） |
| Streptomycesゲノムにコードされる二次代謝産物生成に関与する遺伝子群 |
| ゲノム情報から生産される二次代謝産物の構造予測 |
| 第7節 | 畜産，食品の例 |
| 乳酸菌のゲノム解析について |
| 乳酸菌とは |
| Lactococcus lactis subsp. lactis IL1403のゲノム解析と同菌種のゲノムの特徴 |
| 乳酸菌の全ゲノムシークエンシングの現状 |
| 乳酸菌ゲノム解析の将来 |
| ビール酵母 |
| 塩基配列決定およびドラフトゲノム構築 |
| ゲノム解析 |
| 糸状菌（カビ）ゲノム情報の産業利用 |
| 糸状菌（カビ）と産業との関係 |
| カビゲノムの産業応用事例 |
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医科学における展開 |
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| 第1節 | 薬理ゲノミクスによる創薬ターゲット探索研究 |
| 薬理ゲノミクスの誕生と展開 |
| 薬理ゲノミクスの歴史的背景 |
| ゲノム創薬ターゲットバリデーション |
| トランスクリプトーム解析による創薬ターゲットバリデーション |
| メタボローム解析による創薬ターゲットバリデーション |
| ゲノム創薬インフォマティクス |
| 第2節 | LC-MS/MSを基礎とした定量的・機能的プロテオミクス解析 |
| LC-MS/MS法による定量的プロテオミクス |
| 極微流量nano-LC-MS/MSによる機能プロテオミクス |
| 第3節 | SNPs |
| 医科学におけるSNPsの応用 |
| ゲノム創薬 |
| オーダーメイド医療 |
| SNP研究の新たな展開 |
| 連鎖不平衡とハプロタイプ |
| 第4節 | マイクロサテライトマーカーを用いた疾患感受性遺伝子の同定 |
| 遺伝マーカー |
| 疾患の遺伝様式 |
| 遺伝的相関解析 |
| ゲノムワイドなマイクロサテライトマーカーの設定 |
| ゲノムワイドな遺伝的相関解析 |
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| 第5節 | マイクロシステムとその医科学分野への応用 |
| マイクロシステムの作製技術 |
| マイクロアレイデバイスとその応用 |
| マイクロ流体デバイスとその応用 |
| その他のマイクロシステム |
| 第6節 | 病態解析へのタンパクレベルでのアプローチ，ゲノム医科学解析 |
| アガロース二次元電気泳動，高性能液体クロマトグラフィー・イオントラップ質量分析計，酸化傷害タンパク質検出法を中心にした疾患プロテオーム解析 |
| 内分泌疾患のプロテオーム解析例 |
| 病態プロテオーム解析が解決するべき今後の課題―機能プロテオミクスの開発 |
| 第7節 | 大規模マウスミュータジェネシスプロジェクト |
| ミュータジェネシスの歴史 |
| トランスジェニックマウスとノックアウトマウス |
| 順向遺伝学と逆向遺伝学 |
| 遺伝子主導ミュータジェネシスとゲノム機能解明 |
| 表現型主導ミュータジェネシスとゲノム機能解明 |
| 大規模マウスミュータジェネシスの展開 |
| 表現型主導優性突然変異体スクリーン |
| 各国の公開プロジェクト |
| 優性変異体と劣性変異体 |
| ENUを用いた遺伝子主導の劣性変異マウス作製 |
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ゲノムバイオロジーとナノバイオテクノロジー |
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| 第1節 | マイクロチップ・DNA一分子解析 |
| マイクロチップ・DNA一分子解析技術 |
| マイクロチップを用いたバイオ分析 |
| 熱レンズ顕微鏡 |
| イムノアッセイの集積化 |
| 細胞実験システムの集積化 |
| 第2節 | DNAチップ |
| DNAチップとは |
| DNAマイクロアレイ |
| DNAチップ |
| DNAマイクロアレイおよびDNAチップを用いた遺伝子解析法 |
| DNAマイクロアレイおよびDNAチップを用いた遺伝子変異およびSNP解析 |
| DNAチップを利用したDNA配列の決定法 |
| DNAチップ作成 |
| 新しいSNP解析DNAチップ |
| 電気化学アレイ |
| 第3節 | プロテインバイオチップ |
| バキュロウイルスを利用した膜タンパク質の発現とプロテインチップへの応用 |
| バキュロウイルスへの膜タンパク質の発現 |
| GPCRの再構成系 |
| プロテインチップの開発状況 |
| バキュロウイルスディスプレイのモノクローナル抗体作製への応用 |
| プロテインチップの開発と利用 |
| プロテインチップ実現の可能性 |
| プロテインチップを用いた解析 |
| タンパク質の固定化 |
| ChIP on chip法 |
| DNAチップとその応用 |
| ChIP on chip法の原理と実際 |
| マイクロアレイデータの国際標準化 |
| 第4節 | マイクロ化学・生化学分析システム（Micro Total Analysis Systems : mTAS） |
| マイクロマシニング技術とマイクロ流体制御素子 |
| mTASへの取組みの現状 |
| mTASの具体例1：マイクロチップ電気泳動装置 |
| mTASの具体例2：マイクロチップ等電点電気泳動 |
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| 第5節 | マイクロチップテクノロジーとハイスループットスクリーニング |
| 細胞チップによる新機能物質スクリーニング |
| 遺伝子・タンパクチップの新展開 |
| 脂質膜チャンバーアレイ |
| 第6節 | DNAマイクロビーズテクノロジー |
| MPSSによる絶対的遺伝子発現プロファイリング |
| DNAマイクロビーズアレイ技術 |
| MPSSとは |
| Megacloneの原理 |
| MPSSの原理および解析例 |
| ビーズを用いた計測技術 |
| 標識素材としてのビーズ |
| プローブを固定する担体としてのビーズ |
| 第7節 | ナノバイオロジーとナノバイオテクノロジー |
| 「ナノバイオ」というあいまいな言葉 |
| 広義のナノバイオテクノロジーに含まれるもの |
| 分子ということ |
| ナノバイオロジー |
| ナノバイオにおける日本のオリジナリティーと日本の風土の欠陥 |
| 機械的動作とエネルギー |
| 生物分子機械と通常の機械との質的な違い |
| 生物の本質：特異性による隠しエネルギーの利用 |
| ナノバイオマシンの例：転写のナノバイオマシン |
| 転写マシンの中の隠しエネルギー |
| 生体ナノバイオマシンの初期状態への回復 |
| ナノバイオを可能にする技術 |
| 第8節 | バイオベンチャー企業によるゲノム産業創生 |
| ゲノム産業への道 |
| 米国バイオベンチャー企業設立の歴史 |
| ゲノム産業の創生 |
| 日本もようやく欧米を追撃へ |
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| ○学名索引 |
| ○略語索引 |
| ○事項索引 |
| ○監修者・編集委員プロフィール |
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