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| はじめに |
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クロマトグラフィーの基礎理論 |
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| 1. | クロマトグラフィーの基礎理論 |
| 1.1. | クロマトグラフィーとは |
| 1.2 | クロマトグラフィーの分類 |
| 1.2.1. | 吸着クロマトグラフィー |
| 1.2.2. | 分配クロマトグラフィー |
| 1.2.3. | 分子ふるいクロマトグラフィー・サイズ排除クロマトグラフィー |
| 1.2.4. | イオン交換クロマトグラフィー |
| 1.2.5. | イオン対クロマトグラフィー |
| 1.2.6. | イオン排除クロマトグラフィー |
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| 1.2.7. | 二次効果クロマトグラフィー |
| 1.3. | 分離の基礎理論 |
| 1.3.1. | 保持パラメーター |
| 1.3.2. | 段理論 |
| 1.3.3. | 物質の分離 |
| 1.3.4. | ピーク容量 |
| 1.3.5. | 分離に影響する諸条件 |
| 1.4. | 実際の分離の最適化 |
| 引用文献 |
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イオン交換クロマトグラフィーの分離機構 |
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| 2. | イオン交換クロマトグラフィーの分離機構 |
| 2.1. | イオン交換平衡 |
| 2.2. | Donnanの理論 |
| 2.2.1. | Donnan膜平衡 |
| 2.2.2. | Donnan電位とイオンの分布 |
| 2.3. | 荷電表面付近のイオンの分布 |
| 2.3.1. | 電気二重層 |
| 2.3.2. | Gouy-Chapmannモデル |
| 2.3.3. | Sternモデル |
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| 2.4. | イオン交換の選択性 |
| 2.4.1. | イオン交換の選択性の起源 |
| 2.4.2. | イオン交換基構造の影響 |
| 2.4.3. | 溶媒の効果 |
| 2.5. | イオン交換クロマトグラフィーの保持 |
| 2.5.1. | 選択係数を用いる解釈 |
| 2.5.2. | 静電理論によるアプローチ |
| 引用文献 |
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カラム・充てん剤 |
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| 3. | カラム・充てん剤 |
| 3.1. | カラム |
| 3.1.1. | カラムとクロマト管 |
| 3.1.2. | カラムの性能評価 |
| 3.2. | イオン交換樹脂 |
| 3.2.1. | 基材樹脂 |
| 3.2.2. | スチレン〜ジビニルベンゼン系イオン交換樹脂 |
| 3.2.3. | 親水性イオン交換樹脂 |
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| 3.3. | イオン性化学種のクロマトグラフィーに適した高性能，高機能化イオン交換樹脂 |
| 3.3.1. | 伝導度検出のための工夫 |
| 3.3.2. | ラテックス型イオン交換樹脂 |
| 3.3.3. | 化学結合型イオン交換樹脂 |
| 3.4. | 充てん剤の種類とイオンの保持挙動 |
| 3.5. | その他の分離剤 |
| 引用文献 |
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検出法 |
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| 4. | 検出法 |
| 4.1. | 直接法 |
| 4.1.1. | 吸光度検出法 |
| 4.1.2. | 電気化学検出法 |
| 4.1.3. | 元素分析装置を用いる検出法 |
| 4.1.4. | 質量分析計を用いる検出法 |
| 4.2. | 間接法 |
| 4.2.1. | 間接吸光度検出法 |
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| 4.2.2. | 電気伝導度検出法 |
| 4.3. | ポストカラム法 |
| 4.3.1. | サプレッサ電気伝導度検出法 |
| 4.3.2. | ポストカラム誘導体化法 |
| 引用文献 |
| コラム： |
Microsoft Excelを使った段理論に基づく
クロマトグラムのシミュレーション |
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分離の最適化 |
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| 5. | 分離の最適化 |
| 5.1. | 分離の調節の基礎概念 |
| 5.2. | サプレッサ式イオン(交換)クロマトグラフィーにおける分離の最適化 |
| 5.2.1. | 溶離液濃度による分離の調節 |
| 5.2.2. | 実験的アプローチによる分離の調節 |
| 5.2.3. | 溶離液組成による分離の調節 |
| 5.3. | ノンサプレッサ式イオン(交換)クロマトグラフィーにおける分離の最適化 |
| 5.3.1. | 分離の最適化 |
| 5.3.2. | 検出の最適化 |
| 5.3.3. | 溶離液最適化の実際 |
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| 5.3.4. | システムピーク |
| 5.4. | グラジエント溶離法 |
| 5.4.1. | 溶離剤濃度グラジエント法 |
| 5.4.2. | 水酸化物系溶離液を用いるグラジエント溶離法 |
| 5.4.3. | キャパシティーグラジエント法 |
| 5.5. | その他の測定条件と保持挙動 |
| 5.5.1. | 測定流量 |
| 5.5.2. | 測定温度 |
| 5.5.3. | 試料負荷量 |
| 引用文献 |
| コラム： |
溶離液pHによる分離の調整 |
| コラム： |
温度効果の定性的な解釈 |
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定性と定量 |
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| 6. | 定性と定量 |
| 6.1. | 標準液の調製 |
| 6.1.1. | 標準原液 |
| 6.1.2. | 標準液の調製方法 |
| 6.2. | 定性分析 |
| 6.2.1. | 標準液との比較 |
| 6.2.2. | 標準添加 |
| 6.2.3. | 複数の検出器の使用 |
| 6.3. | 定量分析 |
| 6.3.1. | 定量法 |
| 6.3.2. | ピーク高さ・ピーク面積の測定 |
| 6.4. | 検量線 |
| 6.4.1. | 絶対検量線法 |
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| 6.4.2. | 内標準法 |
| 6.4.3. | 標準添加法 |
| 6.4.4. | 検量線の作成 |
| 6.4.5. | 検量線の評価 |
| 6.5. | 検出限界と定量限界 |
| 6.5.1. | 検出限界 |
| 6.5.2. | 定量限界 |
| 6.6. | 数値の取り扱い |
| 6.6.1. | 結果の数値化 |
| 6.6.2. | 有効数字の求め方 |
| 6.6.3. | 数値の丸め方 |
| 参考資料：量および単位等に関するJIS規格 |
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微量イオンの測定 |
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| 7. | 微量イオンの測定 |
| 7.1. | 大容量注入法 |
| 7.1.1. | 大容量注入法 |
| 7.1.2. | 大容量注入法によるフッ化物イオンの定量 |
| 7.2. | 濃縮カラム法 |
| 7.2.1. | 濃縮カラム法 |
| 7.2.2. | 濃縮カラム法による測定 |
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| 7.2.3. | カッティング式濃縮カラム法 |
| 7.2.4. | 濃縮カラム法におけるシステムの汚染 |
| 7.3. | 試料溶液の取り扱い |
| 7.3.1. | 分析に用いる水について |
| 7.3.2. | 試料の採取方法 |
| 7.3.3. | 試料の保存と測定環境からの汚染 |
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試料の採取と前処理 |
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| 8. | 試料の採取と前処理 |
| 8.1. | 試料の採取 |
| 8.1.1. | 液体試料 |
| 8.1.2. | 気体試料 |
| 8.1.3. | 固体試料 |
| 8.2. | 試料の前処理 |
| 8.2.1. | 試料の把握 |
| 8.2.2. | 試料の水溶液化 |
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| 8.2.3. | ろ過 |
| 8.2.4. | 固相抽出 |
| 8.2.5. | 希釈 |
| 8.2.6. | プレカラム誘導体化 |
| 8.2.7. | 基本的な前処理手順 |
| 参考資料1： |
試験方法等 (JISを除く) |
| 参考資料2： |
試験方法，試料の採取および前処理等に関するJIS規格 |
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精度管理 |
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| 9. | 精度管理 |
| 9.1. | バリデーション |
| 9.1.1. | ハードウエアバリデーション |
| 9.1.2. | 分析法バリデーション |
| 9.1.3. | システム適合性試験 |
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| 9.2. | トレーサビリティ |
| 9.2.1. | 分離分析におけるトレーサビリティの確保 |
| 9.2.2. | 不確かさ |
| 参考資料1： |
精度管理に関する書籍等 |
| 参考資料2： |
精度管理・統計等に関するJIS規格 |
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アプリケーション |
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| 10. | アプリケーション |
| 10.1. | 環境試料 |
| 10.2. | 上水・排水・排ガス関係試料 |
| 10.3. | 食品・飲料 |
| 10.4. | 半導体・電力関係の試料 |
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| 10.5. | 生体・薬品関係の試料 |
| 10.6. | 工業製品・メッキ液関係の試料 |
| 付表1. |
ポストカラム誘導体化法の報告例 |
| 付表2. |
ICP-AESおよびICP-MSを用いた測定例 |
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| 基礎用語解説 |
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| 本書で使用している略語 |
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| 本書で使用しているおもな記号 |
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| 参考：用語・記号等に関するJIS規格一覧 |
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| 参考：ギリシャ文字一覧 |
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| 付表 |
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| 1.水溶液中のイオンの極限モル伝導率 |
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| 2.水溶液中の無機化合物の酸解離定数 |
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| 3.有機化合物の酸解離定数 |
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| 4.キレート試薬の酸解離定数 |
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| 5.おもな化合物の組成比 |
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| 6.SI単位，10の整数乗を表す接頭語および換算表 |
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| 7.市販カラムの一覧 |
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| 索引 |
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