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| 第1編 総論基礎編 |
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| 第1章 形と構造 |
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植物のモジュールと配置─シュート |
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| 1. | はじめに |
| 2. | シュート構造をモジュール化する：パイプモデル |
| 3. | シュートを構成する基本モジュール：ファイトマー（phytomer） |
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花の発生と形態形成 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 花の発生を説明する二つの統一原理 |
| 3. | 花の発生過程 |
| 4. | メリステムアイデンティティ遺伝子 |
| 5. | 花器官のアイデンティティ遺伝子 |
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| 6. | 花のメリステムアイデンティティ遺伝子による花器官のアイデンティティ遺伝子の発現誘導 |
| 7. | ABC遺伝子間の相互作用 |
| 8. | おわりに |
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樹木の枝の形態と力学的適応性 |
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| 1. | はじめに：生物理解のアプローチ |
| 2. | 生物の形と機能について |
| 3. | 樹木の枝の形態と規則性 |
| 4. | 環境に適応して変化する樹木の枝の形態 |
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| 5. | 樹木の枝の最適構造 |
| 6. | 成長過程における枝の形態適応 |
| 7. | 応力感知機構と適応成長 |
| 8. | おわりに |
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樹木の形 |
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| 1. | 樹木は形を付加しながら成長する |
| 2. | 樹形のコンピュータシミュレーション |
| 3. | 樹木の形態を内因的に決めている要因─葉序 |
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| 4. | 内的要因を変更する要因─重力 |
| 5. | 重力がある時の樹木の形 |
| 6. | おわりに |
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植物のパターン形成と自己組織化 |
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| 1. | 高等植物の生活環 |
| 2. | 植物ホルモンと発芽 |
| 3. | 栄養生長とマクロモデル |
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| 4. | 植生パターンとそのホルモン律速モデル |
| 5. | 水ストレスに依存した自己組織化パターン形成 |
| 6. | おわりに |
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植物群集における空間分布パターン |
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生まれるパターン・広がるパターン・ぶつかるパターン |
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| 1. | 生物におけるダイナミックな不安定性 |
| 2. | 対称性破壊と分枝 |
| 3. | 生まれるパターン |
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| 4. | 広がるパターン |
| 5. | 不安定解からみる複雑ダイナミクス |
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全能性細胞導入による自己修復工学システム |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 単純化した細胞間相互作用ルールを用いた自己組織化と再生を行う数理モデルのシミュレーション |
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| 3. | ネットワークを利用した自己修復する工学システムの構築 |
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粘菌の行動と形態形成：パターンダイナミクスと情報創発 |
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| 1. | 粘菌 |
| 2. | 細胞運動 |
| 3. | 行動 |
| 4. | 情報統合・判断の化学モデル |
| 5. | 細胞行動の選択に伴う化学パターンの遷移 |
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| 6. | ダイナミックパターン |
| 7. | 回転ラセン波と位相波の生理機能 |
| 8. | 細胞形状変化に基づく“計算” |
| 9. | 大規模輸送ネットワーク形成 |
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植物構造のかたちと力学ー植物のデザインー |
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植物に見るらせん模様の解析とその工学への応用 |
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| 1. | 緒言 |
| 2. | 黄金角，黄金比，フィボナチ数と植物に見られるらせん模様 |
| 3. | 葉序に学ぶ軸方向に折りたたみ可能な円筒の設計 |
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|
| 4. | 円形域での非対称らせん模様による種子の配列の幾何学と折りたたみ構造 |
| 5. | 朝顔の蕾の巻き取り法のモデル化とその一般化 |
| 6. | まとめ |
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植物の葉の形と力学特性 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 葉の形状と相似性 |
| 3. | 葉身と葉脈の力学的特性と葉脈分布 |
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| 4. | 羽状脈系の葉の断面に見られるV字構造と葉のアスペクト比 |
| 5. | おわりに |
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コラム1細胞は自分の形を知ってパターンを作る
コラム2カラオケと自己組織化
コラム3不思議な沈殿模様と太陽系
コラム4複雑系研究から見た植物
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| 第2章 情報と輸送 |
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環境ストレス下の植物生理情報の計測 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 葉温の変動現象 |
| 3. | 茎の膨縮現象 |
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維管束ネットワークと長距離輸送 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 維管束 |
| 3. | 篩管における物質輸送 |
| 4. | 道管・仮道管における物質輸送 |
| 5. | 篩管内を流れる物質 |
|
|
| 6. | 原生木部・後生木部 |
| 7. | 維管束ネットワーク |
| 8. | 道管・仮道管の連続的な形成を支配する分子 |
| 9. | おわりに |
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原形質連絡─植物細胞間のユニークなコミュニケーション |
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| 1. | 組織間連絡の例─組織間を高分子が移動する |
| 2. | アポプラスト系／シンプラスト系と原形質連絡 |
| 3. | 原形質連絡を移行するタンパク質，核酸 |
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| 4. | 植物ウイルスも原形質連絡を通って移行する |
| 5. | 原形質連絡を構成する植物因子の探索 |
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植物のサーカディアンリズム形成 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | サーカディアンリズムの特徴 |
| 3. | 細胞レベルのサーカディアンリズム形成 |
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| 4. | 個体レベルのサーカディアンリズム形成 |
| 5. | 植物サーカディアンリズムの制御 |
| 6. | おわりに |
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生体と磁場 ─その基礎編─ |
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| 4. | 植物に対する磁場の影響と方法論 |
| 5. | 植物における磁気受容のメカニズムについて |
| 6. | 今後の課題 |
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| 第2編 植物の制御と代謝 |
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| 第1章 制御とホルモン |
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植物ホルモン―物理化学的性質とシグナル伝達 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 植物ホルモンの種類 |
| 3. | 植物ホルモンの合成 |
| 4. | 植物ホルモンの受容体 |
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| 5. | 否定の否定は肯定─植物ホルモンのシグナル伝達 |
| 6. | 植物ホルモンの機能の多様性 |
| 7. | さいごに |
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オーキシン極性輸送と植物の形づくり |
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| 1. | はじめに |
| 2. | オーキシンの輸送 |
| 3. | オーキシン取り込み輸送に必要なAUX1タンパク質 |
| 4. | オーキシン排出輸送を促進するPINタンパク質ファミリー |
|
|
| 5. | 植物の形態形成におけるオーキシン輸送ルート |
| 6. | PINタンパク質の細胞内局在の調節機構 |
| 7. | オーキシン極性輸送を触媒するMDR/PGPタンパク質 |
| 8. | おわりに：オーキシンはモルフォゲンか？ |
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植物ホルモンを介して窒素情報を伝える |
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植物のプロスタグランジンとアスピリン─ジャスモン酸とサリチル酸 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | ジャスモン酸の化学と生合成 |
| 3. | ジャスモン酸の作用 |
| 4. | サリチル酸の化学と生合成 |
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|
| 5. | サリチル酸の作用 |
| 6. | ジャスモン酸とサリチル酸の相互作用 |
| 7. | おわりに |
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植物における分泌型生理活性ペプチド |
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| 1. | はじめに |
| 2. | ファイトスルフォカイン |
| 3. | システミン |
| 4. | SCR/SP11 |
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| 5. | Rapid alkalinization factor（RALF） |
| 6. | 分泌型ペプチドをコードする遺伝子群 |
| 7. | プロセシングと翻訳後修飾 |
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コラム5 雑音が助ける生体情報の伝達
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| 第2章 エネルギーと代謝 |
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UNを作る新しい窒素代謝系 |
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| 1. | 問題の発端：合わない足し算 |
| 2. | 二酸化窒素の作るUN |
| 3. | 硝酸の作るUN |
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| 4. | UN化合物とはどのようなものか |
| 5. | UN化合物の構造と新しい窒素代謝経路 |
| 6. | 「NO作用の実体を担う物質」とUN化合物との合流 |
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転写因子による代謝の一括制御 |
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カルビンサイクルの制御 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | カルビンサイクルの律速因子 |
| 3. | FBPaseおよびSBPase導入（過剰発現）植物による炭素代謝の評価 |
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|
| 4. | レドックス制御の重要性 |
| 5. | 種々の調節因子による制御 |
| 6. | カルビンサイクルに関連する炭素代謝系の制御 |
| 7. | 将来展望 |
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|
光合成CO2固定酵素RuBisCO |
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| 1. | RuBisCOの構造と生合成 |
| 2. | RuBisCOの活性化とRuBisCOアクチベース |
| 3. | RuBisCOの触媒反応とそのメカニズム |
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| 4. | RuBisCOの酵素学的性質 |
| 5. | RuBisCO研究の最前線 |
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光エネルギーの化学エネルギーへの変換 |
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CO2濃縮 |
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二次代謝の多様性とP450 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 植物のシトクロムP450 |
| 3. | フェニルプロパノイド |
| 4. | 青酸配糖体とグルコシノレート |
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| 5. | テルペノイド |
| 6. | アルカロイド |
| 7. | 二次代謝の多様化とP450 |
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| 第3編 機能応用編 |
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| 第1章 細胞壁と細胞 |
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植物細胞壁構造の多様性と動態─ゲノム情報からのアプローチ |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 超分子としての細胞壁構造 |
| 3. | 細胞壁構造の多様性を生み出す機構 |
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| 4. | 細胞壁構築における自己組織化と自己修復 |
| 5. | おわりに |
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| |
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葉緑体と色素体（色素体七変化） |
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| 1. | 色素体とは |
| 2. | 色素体の起源 |
| 3. | 色素体の「半自律性」 |
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| 4. | 色素体の多様性 |
| 5. | 色素体の機能制御 |
| 6. | 色素体はなぜ独自のDNAを保持しているのか？ |
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| |
|
高等植物における液胞の多機能性 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 液胞の機能変換 |
| 3. | 液胞の機能分化を支える小胞輸送機構 |
| 4. | 液胞の機能変換を制御する液胞プロセシング酵素 |
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植物の小胞体由来の構造体 |
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| 1. | 小胞体 |
| 2. | 植物における小胞体に由来する構造体 |
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| 第2章 組織と器官（木，竹，つる，草） |
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樹木の循環設計とその応用 |
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| 1. | 生態系における炭素の流れ |
| 2. | 樹木の環境応答性と持続性 |
| 3. | リグニンの機能とその長期循環設計 |
| 4. | 樹木を精密に分子にほぐす〜新しい変換システムの誕生〜 |
|
|
| 5. | リグニンを次世代に渡す〜分子スイッチの設計〜 |
| 6. | 森林資源の新しい展開 |
| 7. | 森林と持続的社会 |
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|
コラム6新月の木“樹木の生理を利用した木材生産”
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|
竹の構造とバイオミメティックスへの展開 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 竹の力学的な構造形態 |
| 3. | 複合材料の繊維分布の最適設計 |
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|
| 4. | バイオミメティック・デザインへの展開 |
| 5. | おわりに |
|
| |
|
つる性植物の特性 |
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| 1. | つる性植物の戦略 |
| 2. | つる性植物の研究と利用 |
| 3. | つるの巻きつき方 |
| 4. | 植物に見られるねじれ構造 |
| 5. | シロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）のねじれ変異株 |
|
|
| 6. | 微小管動態の観察法 |
| 7. | ねじれと微小管動態 |
| 8. | 微小管関連以外が原因でねじれるシロイヌナズナの変異株 |
| 9. | 微小管が制御するねじれの方向性モデル |
|
| |
|
高木・つる・着生・寄生─熱帯雨林でのさまざまな植物の生き方─ |
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| 1. | 森林の垂直構造 |
| 2. | 熱帯雨林の動態と維持 |
| 3. | 環境の異なる林床と林冠 |
| 4. | つると着生という生き方 |
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|
| 5. | 絞め殺し植物 |
| 6. | 高木間の競争 |
| 7. | 光合成しない植物たち |
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| 第3章 刺激と応答 |
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重力屈性における重力感受 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 重力感受細胞 |
| 3. | 重力方向の感知 |
| 4. | 平衡石の移動と器官の応答 |
| 5. | 重力感受における細胞内膜系の関与 |
|
|
| 6. | 平衡石以外による重力感受の可能性 |
| 7. | 重力刺激の細胞内シグナルへの変換 |
| 8. | 感受細胞におけるオーキシン極性輸送 |
| 9. | おわりに |
|
| |
|
接触傾性運動─食虫植物の捕虫メカニズム─ |
| |
|
|
| 1. | はじめに |
| 2. | ハエジゴクの虫捕り罠 |
| 3. | 刺激の受容と伝達 |
| 4. | 感覚毛と受容器電位 |
|
|
| 5. | 植物細胞の活動電位 |
| 6. | 速い運動の分子機構 |
| 7. | おわりに |
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| |
|
植物光センサータンパク質 |
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|
| 1. | 植物の眼 |
| 2. | 植物フィトクロム |
| 3. | バクテリオフィトクロム |
| 4. | ネオクロム |
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| 5. | LOV光センサー |
| 6. | クリプトクロム |
| 7. | おわりに |
|
| |
|
磁場応答〜植物における磁場応答の物理化学的メカニズム〜 |
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| 1. | 植物への磁場効果メカニズム研究の背景 |
| 2. | 直流磁場の作用メカニズムと植物応答 |
| 3. | 反磁性磁気トルク |
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|
| 4. | 植物における化学反応に対する磁場効果 |
| 5. | 時間変動磁場の作用メカニズムと植物応答 |
| 6. | 磁気物理化学的メカニズム研究の今後 |
|
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|
傷害，病害ストレス応答 |
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| 3. | 病害ストレス応答 |
| 4. | LARにおけるSARとWSRの共存 |
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乾燥ストレスと低温ストレス応答 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 乾燥，低温ストレスに対する応答機構の解明 |
|
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大気中のNOXは植物を“元気付ける”シグナルである |
| |
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|
| 1. | 動物におけるNOシグナリング |
| 2. | 植物におけるNOシグナリング |
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|
| 3. | 外因性と内因性 |
| 4. | バイタリゼーション・シグナル効果 |
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宇宙に挑む植物種子 |
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花成誘導と花成シグナル |
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| 1. | 植物の生活環における花成 |
| 2. | 花成の時期を調節することの適応的意義 |
| 3. | 花成の時期を調節する様々な要因 |
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|
| 4. | 花成の時期を調節する制御経路 |
| 5. | 長距離作用性花成シグナルとその実体 |
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コラム7植物は少しストレスを与えたほうがより強くなる
コラム8深刻な環境変化にどう対応するか？植物
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| 第4章 自己認識と他者認識 |
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自家不和合性と自他識別機構 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 自家不和合性の分類 |
| 3. | 配偶体型自家不和合性とその分子認識機構 |
|
|
| 4. | 胞子体型自家不和合性とその分子認識機構 |
| 5. | 異形花型自家不和合性 |
| 6. | さいごに |
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| |
|
受精のメカニズム |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 花粉管ガイダンスの多段階制御 |
| 3. | 水の濃度勾配と柱頭 |
| 4. | メカニカルガイダンスと花柱 |
| 5. | ケモアトラクションと子房 |
|
|
| 6. | 多精拒否・リパルション |
| 7. | 電気的ガイダンス |
| 8. | 生殖隔離障壁と自他認識 |
| 9. | おわりに |
|
| |
|
体外受精 |
| |
|
|
| 1. | はじめに |
| 2. | 体外受精と母体 |
| 3. | in vitro受精 |
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| 4. | 重複受精の解析における体外受精系 |
| 5. | おわりに |
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| |
|
ファイトアレキシンとファイトアンティシピン |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | ファイトアレキシン |
| 3. | ファイトアンティシピン |
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| 4. | ファイトアレキシンとファイトアンティシピンの応用的展望 |
| 5. | おわりに |
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|
異物認識と植物免疫へのシグナル伝達 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 植物の病害抵抗性の概念 |
| 3. | 特異的抵抗性とHR |
| 4. | R遺伝子産物の構造 |
| 5. | R遺伝子産物による認識 |
|
|
| 6. | シグナルの受容・認識とオキシダティブバースト（OXB） |
| 7. | OXBと免疫誘導への全身的シグナル伝達 |
| 8. | おわりにかえて |
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| |
|
プログラム細胞死 |
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|
| 1. | プログラム細胞死とは |
| 2. | 植物のプログラム細胞死の種類と実行形態 |
| 3. | 過敏感細胞死のメカニズム |
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|
| 4. | 過敏感細胞死の意義 |
| 5. | ウイルス感染細胞の生と死の選択 |
|
| |
| 第5章 分泌と運動 |
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|
揮発性オキシリピン類（みどりの香り） |
| |
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|
| 1. | 序論：揮発性オキシリピン類（みどりの香り）とは |
| 2. | 揮発性オキシリピン類（GLV）の生合成 |
|
|
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| |
|
植物の乳液 |
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|
|
| 1. | はじめに |
| 2. | 乳液を分泌する植物 |
| 3. | 乳液を分泌する組織 |
| 4. | 乳液の成分 |
|
|
| 5. | 乳液の機能とくに植物の昆虫の食害に対する防御的機能について |
| 6. | 乳液の昆虫に対する防御機構としての特質─その工学システムとしての長所と弱点 |
|
| |
|
花外蜜腺─その生態的機能について─ |
| |
|
|
| 1. | 花外蜜腺とは？ |
| 2. | 花外蜜腺の機能 |
| 3. | 花外蜜分泌の誘導反応 |
| 4. | 花外蜜分泌のコスト |
|
|
| 5. | 他の防衛形質とのトレードオフ |
| 6. | アリを誘引する同翅目昆虫と花外蜜腺を持つ植物の相互作用 |
| 7. | さいごに |
|
| |
|
コラム9植物由来の情報化学物質とその機能
|
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|
食虫植物の運動 |
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|
植物の運動─光屈性の分子機構 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 光屈性の研究史 |
| 3. | 光屈性鍵化学物質としての光誘導性成長制御物質 |
|
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| |
| 第6章 相互作用 |
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|
植物と昆虫の相互作用 |
| |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 生物間の相互作用 |
| 3. | 植物と昆虫の食う食われる関係 |
| 4. | 昆虫に対する植物の防衛 |
|
|
| 5. | 被食に対する植物の反応 |
| 6. | 生物群集の中での相互作用 |
| 7. | 生物多様性を生み出す植物と昆虫の相互作用 |
|
| |
|
植物の揮発性成分による自己防衛 |
| |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 植物の自己防衛の武器─フィトンチッド |
|
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|
植物のかおりの生態学（化学生態系と多者生態系 |
| |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 植物と捕食者（植食者の天敵）の相互作用を媒介する植物のかおり |
| 3. | 植食者間の相互作用 |
|
|
|
| |
|
植物の化学防衛 |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | 防御物質のバラエティー |
| 3. | 植物二次代謝物質の植食者に対する防御機能 |
|
|
| 4. | 植物二次代謝物質に対する植食者の適応 |
| 5. | 植物二次代謝物質の進化過程 |
|
| |
|
他感作用：アレロパシー |
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|
| 1. | はじめに |
| 2. | ムクナに含まれるl─ドーパ |
| 3. | ヘアリーベッチに含まれるシアナミド |
| 4. | ナタマメに含まれるカナバニン |
| 5. | ソバのカテコール化合物とアルカロイド |
| 6. | インカの遺留作物ヒカマのロテノン |
| 7. | ヒガンバナに含まれるリコリン |
|
|
| 8. | マリーゴールドに含まれる-テルチエニル |
| 9. | タデ科植物に含まれるアントラキノン系色素 |
| 10. | 他感作用の進化上の意義 |
| 11. | 他感物質を新たな除草剤・植物調節剤に利用する |
| 12. | 新たな他感物質と新たな作用機構の発見 |
|
| |
|
菌根菌，根粒菌，線虫との相互作用 |
| |
|
|
| 1. | はじめに |
| 2. | アーバスキュラー菌根の構造と菌根菌の特性 |
| 3. | アーバスキュラー菌根菌の感染様式 |
| 4. | 植物とアーバスキュラー菌根菌の相互認識 |
|
|
| 5. | マメ科植物と根粒菌の共生 |
| 6. | 共生のコモンSYMパスウェイ |
| 7. | ネコブセンチュウとの相互作用 |
| 8. | 共生系と寄生系の進化 |
|
| |
|
植物表面の微細構造と植食者との相互作用 |
| |
|
|
| 1. | はじめに |
| 2. | 様々な微細構造 |
| 3. | トリコーム（trichome） |
|
|
| 4. | 花外蜜腺（extrafloral nectary） |
| 5. | フードボディ（food body） |
| 6. | ドマティア（domatia） |
|
| |
|
植物間コミュニケーションと先端計測 |
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| 3. | バイオフォトンによる先端生体計測 |
| 4. | 食害と防衛応答によるバイオフォトン放出 |
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| 第7章 生存戦略 |
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植物の繁殖戦略 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 有性繁殖にみられる多様性 |
| 3. | 植物の性発現様式と繁殖効率の評価 |
| 4. | 植物の繁殖活動を集団レベルで把握することの重要性 |
| 5. | 植物体の大きさ，一世代の長さと繁殖回数の関係 |
| 6. | 特異な栄養繁殖様式に依存している種集団 |
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| 7. | 前繁殖期間の長さ |
| 8. | 生活史過程で起こる出来事 |
| 9. | 植物の繁殖体分散の仕組み |
| 10. | 散布された種子や果実の運命 |
| 11. | 密度効果と発育相の変化 |
| 12. | 集団の維持機構としての無性繁殖の役割 |
| 13. | 植物の種と生活史研究のポイント |
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コラム10葉を透かせば分かる違い─等圧葉と異圧葉─
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木の形，森の形 |
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水平構造の成立メカニズム |
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| 1. | 水平構造とは |
| 2. | 種はどのように分布しているか |
| 3. | 構造を特徴づける統計量 |
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| 4. | 個体数分布 |
| 5. | 種数─面積関係と島の生物地理学 |
| 6. | まとめ |
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花標に学ぶ送粉共生系 |
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| 1. | 花と昆虫の共生の証し：花標（はなしるべ）とは |
| 2. | 花標の種類 |
| 3. | 花標の進化 |
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| 4. | 花標の適応的意義 |
| 5. | 花標によるだまし |
| 6. | 花標から学ぶこと |
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種子の誕生にみるシステム革新 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 胞子植物から種子植物へ |
| 3. | 種子の起源 |
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植物による草食獣の採食に対する生存戦略 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 栄養段階における草食動物の位置づけに関する議論 |
| 3. | 採食に対する防衛 |
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| 4. | 物理防衛 |
| 5. | 防衛のコスト |
| 6. | 被食補完 |
| 7. | 群落レベル |
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| 第8章 プラントミメティックスと工学応用 |
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統合的デザインとしての自然農法 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 福岡正信の自然農法 |
| 3. | パーマカルチャー─オーストラリアの自然農法─ |
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植物の形態モデル─Ｌシステムの計算論─ |
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L Systemをゲノム生物学で |
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| 1. | はじめに |
| 2. | Lシステムの原形 |
| 3. | Lシステムの拡張（動物初期発生） |
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| 4. | Lシステムの拡張（植物発生・成長） |
| 5. | Lシステムとゲノム生物学，分子生物学 |
| 6. | おわりに |
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植物工場 |
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| 1. | 植物工場の意義 |
| 2. | 栽培光源 |
| 3. | LED植物工場 |
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| 4. | 光合成反応とパルス照射 |
| 5. | 植物工場の課題 |
| 6. | 植物工場は「士農工商」 |
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植物由来プラスチック |
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| 1. | はじめに |
| 2. | セルロース系 |
| 3. | デンプン系 |
| 4. | リグニン系 |
| 5. | タンパク質系 |
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| 6. | ポリ乳酸 |
| 7. | コハク酸系 |
| 8. | 脂肪酸系 |
| 9. | ポリアミノ酸 |
| 10. | おわりに |
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壁面緑化 |
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| 1. | はじめに |
| 2. | 壁面緑化 |
| 3. | コケを用いた壁面緑化 |
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光合成回路のエネルギー変換デバイスへの応用 |
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植物センサー |
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ファイトレメディエーション |
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| 1. | ファイトレメディエーションとは |
| 2. | ファイトレメディエーションのメカニズム |
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| 3. | カドミウム汚染土壌への適用検討 |
| 4. | 今後の展望 |
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コラム11ファイトレメディエーション
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