原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策2019
 〜スケールアップ、GMP、ICH、PIC/S、同等性評価、生データ、新薬開発、受託製造、
 ジェネリック医薬品の動向〜

橋本 光紀 (はしもと みつのり)

略 歴:
1964年3月 九州大学 医学部薬学科 卒業
1966年3月 九州大学 薬学部 修士課程修了
1966年4月 三共 生産技術研究所 合成研究室入社
1970年4月〜1973年3月 東京工業大学 向山光昭教授へ国内留学
1976年9月〜1977年8月 M.I.T.(マサチューセッツ工科大学) Prof.Hecht研へ海外留学
1977年9月〜1978年8月 U.C.I.(カリフォルニア大学アーバイン校) Prof.Overman研へ海外留学
1989年7月 国際開発部勤務 :海外導出品のDMF作成
1992年3月〜1997年12月 Sankyo Pharma GmbH(ドイツ、ミュンヘン)研究開発 
      担当責任者(Gescheftsfurer:支配人)として勤務
2002年6月 三共化成工業 研究開発担当常務取締役
2006年6月 退任
2010年12月 創薬パートナーズ 立ち上げ

所属学会:
日本薬学会 日本プロセス化学会(監事、編集委員)
 
原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策2019
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